本文将概述工程师可用的基本FD设计参数，并描述对于实践中的介入医生而言，它们的选择如何影响器械性能的特性。

2024/07/26 更新 分类：科研开发 分享

本期内容小编将对导丝生产领先企业--朝日英达的血管介入导丝--Gaia导丝做简单的介绍。

2024/07/30 更新 分类：科研开发 分享

Teleflex宣布其螺旋止血球囊---Ringer获得FDA批准上市，这是首个获准用于经皮冠状动脉腔内成形术 (PTCA)（一种经皮冠状动脉介入治疗）的灌注球囊。

2024/08/03 更新 分类：科研开发 分享

Vesalio开发一款专用于冠脉取栓的支架---enVast，enVast技术与Vesalio用于神经介入取栓支架技术一脉相承

2024/08/11 更新 分类：科研开发 分享

因此需要对小口径血管穿刺口止血技术进行创新，Tricol Biomedical开发一种创新的止血贴片---OneStop Vascular。

2024/09/16 更新 分类：科研开发 分享

飞利浦近日宣布美国食品和药物管理局 （FDA）已经批准其160厘米版 LumiGuide 血管内导航导丝。

2024/09/19 更新 分类：科研开发 分享

人工气道是指将导管经口/鼻或气管切开处插入气管内建立的气体通道，可纠正患者的缺氧状态，改善通气功能。气管导管设置气囊这一装置的目的在于封闭气道，固定导管，保证潮气量的供给，预防口咽部分泌物进入肺部，从而减少肺部感染等并发症的发生。现临床使用可吸引式气管导管进行持续或间断声门下吸引是一种新的可靠的预防呼吸机相关性肺炎(VAP)的方法。

2020/10/24 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了欧洲TAVI市场现状及发展前景。

2020/12/02 更新 分类：行业研究 分享

随着技术进步，二尖瓣关闭不全（MR）治疗方式也越来越多。在二尖瓣修复方面，经导管二尖瓣修复成为未来发展趋势。其中基于二尖瓣叶的"缘对缘"修复是目前最为火爆产品，尤其是以雅培的MitraClip为代表。尽管二尖瓣叶的"缘对缘"修复在临床取得很大成功，但是这种技术也不是完美。任然有其它不同二尖瓣修复技术不断涌现，提出新的解决方式。其中经导管二尖瓣环成形术就是

2021/02/05 更新 分类：科研开发 分享

浙江巴泰医疗科技有限公司的紫杉醇洗脱 PTCA 球囊扩张导管属按照《创新医疗器械特别审批程序（试行）》审批项目，编号 201700189。申请人的注册申报资料符合现行要求。依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 680 号）、《医疗器械 注册管理办法》（原国家食品药品监督管理总局令 2014 年第 4 号）等相关医疗器械法规与配套规章， 经系统评价后，建议准予注册。

2021/05/08 更新 分类：法规标准 分享