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  • 受“莲蓬”启发构建内部血管化的3D打印支架促进骨修复

    本研究基于“莲蓬”的特殊生物结构,开发出内部可生长血管的3D打印支架促进骨修复。利用微流控技术制备了负载去铁胺(DFO)脂质体的GelMA微球作为“莲子”,并巧妙的与陶瓷支架——“外衣”进行物理结合,成功构建了内部血管化的3D打印支架。

    2021/02/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何“看见”药物制造过程中的晶型转变

    药物的制作过程很容易导致晶型转变,不同晶型的转变会强烈影响其在体内的溶解和吸收,进而影响药物的生物利用度、疗效以及产生副作用。在线监测仪器(PAT),能够及时产生详细、有意义的检测结果,这些结果可同时被反馈到过程的控制台,以确保最终产品的质量始终被很好的掌控。

    2021/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 紫杉醇类抗肿瘤原料药生产的研究进展

    本文针对主流方法存在的问题,重点分析获取紫杉醇类活性产物的研发动向,探讨采用红豆杉树皮细胞培养、内生真菌发酵生产紫杉醇的技术现状与困境,简要梳理紫杉醇的天然合成途径,讨论采用合成生物学方法异源合成紫杉醇及其前体的可能性,为建立绿色、可持续的紫杉醇类活性产物生产路线提供参考。

    2021/10/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 在家无接触心衰监测 荣获ICI2021创新奖

    Donisi提供一种在家诊断心衰的创新技术,Donisi唯一拥有经临床验证的无接触技术,可远程检测肺充血迹象,支持远程患者监测和家庭医院服务的连续护理。Donisi基于人工智能的系统可以同时检测和分析多种健康生物指标,而无需脱下衣服或将患者连接到电线或贴片上,从而提供对关键健康指标变化具有临床意义的见解和通知。

    2021/12/12 更新 分类:热点事件 分享

  • CDE老师解读溶出曲线与人体生物等效性之间的关系

    众所周知,药物溶出(释放)才能被吸收利用发挥有效性;控制药物的溶出量与溶出均一性可保证药品的质量可控性;在药品有效期内确保药物的溶出与均一性符合要求是保证药品质量稳定性的一个重要手段;对于治疗窗窄的药物,控制药物的溶出速率,避免突释,才能保证这类药物的安全性。

    2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • ​15秒超快凝胶化!可注射、抗菌、可降解止血水凝胶,可用于治疗不可压迫性出血

    研究人员提出了一种简单直接的策略,通过食品和药物管理局批准的一种生物相容性好的氨基酸表面活性剂——乙基月桂酰精氨酸盐酸盐(LAE)诱导SF的超快速凝胶化。

    2022/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 推进质谱临床检测方法标准化体系建设

    质谱技术凭借高特异性、高灵敏度、可实现多组分同时检测等特点,目前已经在新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、类固醇类激素、治疗药物监测、毒物筛查等多个临床应用场景发挥作用。

    2022/09/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物多晶型转化关系研究与控制

    药物晶型可显著影响药品质量、安全性和有效性,是提升药物质量安全的主要任务和重点技术。药物晶型的不同,可能会影响其在体内的溶出和吸收,进而影响药物的生物利用度、临床疗效和安全性,因此了解影响药物晶型稳定性的因素,掌握提高药物晶型稳定性的方法十分必要。

    2023/03/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国首个抗凝血小直径人工血管,有望制备成器官芯片

    针对小直径人工血管的这些问题,太原理工大学生物医学工程学院教授黄棣团队开发了由聚乙烯醇和海藻酸盐的复合材料制备的人工血管。这种人工血管具备突出的力学性能、适当的顺应性以及可抗凝血等特性。

    2023/02/16 更新 分类:热点事件 分享

  • 微创结构性心脏病器研发商Occlutech获得重要FDA有条件批准

    近日,全球领先的微创结构性心脏病器械提供商之一Occlutech Holding AG(以下简称“Occlutech”),宣布其进行关键研究OCCLUFLEX的研究器械豁免(IDE)申请获得有条件的美国食品和药物管理局(“FDA”)批准,该研究将利用Occlutech的Flex II PFO封堵器完成的卵圆孔未闭(“PFO”)闭合术与隐源性卒中患者PFO封堵术的护理标准进行比较。

    2021/08/17 更新 分类:热点事件 分享