检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点是实际工作中容易混淆的几个概念，联系检测工作实际，从所述概念的计算入手，进行了区分和应用方面的探讨。

2019/06/18 更新 分类：实验管理 分享

测量误差和测量不确定度有10点区别

2020/02/28 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械产品的生产过程须满足《医疗器械生产质量管理规范》的要求，而医疗器械产品的包装作为生产过程中的重要环节，是控制产品质量的关键因素。医疗器械的生产过程中包装会经过多次传递， 且涉及多个工艺流程点，每一次传递和每一个工艺流程点都可能存在风险，因此，在《医疗器械生产质量管理规范》中，对包装生产的环境和质量验证均有明确的要求；同时，须了解

2020/11/19 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械技术审评指导原则是规范和统一全国医疗器械产品注册技术审评的工作标准。如何提高医疗器械技术审评指导原则撰写质量，既关系到技术审评速度，也涉及到批准上市产品的安全有效。该研究基于近30项第二类医疗器械技术审评指导原则的撰写和20年第二类医疗器械产品注册技术审评实践，以口腔数字印模仪为例，对指导原则中产品综述资料和研究资料中几个关键点提出

2021/01/19 更新 分类：科研开发 分享

通过对某110kV电缆实施带电X射线检测，共检测出21处电缆本体存在的阻水缓冲层烧蚀缺陷，且均处于电缆底部的铝护套波谷处。缺陷检出点占所有检测点的28%，其中B相的缺陷检出点占该相检测点的36%，情况最为严重。表明射线检测技术可在带电情况下有效地检测出电缆本体阻水缓冲层的烧蚀缺陷，保障电网的安全稳定运行，有较好的工程应用推广价值。

2021/01/29 更新 分类：检测案例 分享

本文分析了检测实验室开展不确定度评定的关键点，并从完善检测实验室管理策划工作等四个维度提出相应的控制措施。

2021/05/06 更新 分类：实验管理 分享

基于片段的药物设计（fragment-baseddrug design, FBDD）是一种将随机筛选和基于结构的药物设计有机结合的药物发现新方法。基于片段的药物设计的方法首先筛选得到低分子量和低亲和力的片段，然后基于靶点结构信息进行优化或者连接，得到与靶点亲和力更高且成药性更好的新分子。在此过程中添加基团是重要的片段组装和优化手段。近十年来，随着片段检测、筛选和组装技术的不断

2021/11/01 更新 分类：科研开发 分享

多巴胺是一种能够给人带来愉悦感受的神秘物质，在中枢神经系统疾病的研究和治疗中具有举足轻重的位置，而一种递质要发挥作用，就要作用于相应的受体，由于对多巴胺受体靶点药物存在较大的兴趣，Kailyn接下来就多巴胺及其受体类型以及对应的疾病治疗领域做一个简要的介绍，让我们一起来梳理一下围绕多巴胺这个神秘物质进行的药物开发现状与管线在研情况！

2021/11/03 更新 分类：科研开发 分享

随着现代生物学技术的不断发展，诊断试剂的技术含量不断提高，品种不断增多，应用范围也越来越广，已远远超过单纯作为临床诊断的辅助工具，在疾病的预防、疗效判定、药物监测、健康状态的评价以及遗传性疾病的预测等领域，正发挥着越来越大的作用。在从事体外诊断试剂标准工作中遇到的问题，进行初步探讨，并提出以下几点建议。

2022/02/16 更新 分类：法规标准 分享

不文主要介绍了实验原始记录中不容忽视的3点。

2022/03/14 更新 分类：实验管理 分享