2021年9月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品195个。其中，境内第三类医疗器械产品132个，进口第三类医疗器械产品26个，进口第二类医疗器械产品36个，港澳台医疗器械产品1个

2021/10/18 更新 分类：科研开发 分享

2021年10月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品110个。其中，境内第三类医疗器械产品79个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品7个，港澳台医疗器械产品

2021/11/16 更新 分类：科研开发 分享

为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、高频手术设备、合成树脂牙等14个品种进行了产品质量监督抽检，共26批（台）产品不符合标准规定

2021/11/22 更新 分类：法规标准 分享

22日国家药监局消息，国家药品监督管理局组织对γ-谷氨酰基转移酶测定试剂（盒）、半导体激光治疗机、鼻内窥镜等18个品种进行了产品质量监督抽检，共39批（台）产品不符合标准规定。

2021/12/22 更新 分类：监管召回 分享

为方便量友了解2021年计量技术规范发布信息，计量资讯速递对2021年发布（废止）的国家/行业计量技术汇进行了汇总。根据计量资讯速递不完全统计，2021年市场监管总局共分5批次发布103项国计量技术规范，废止149项国家计量技术规范；工信部批准123项行业计量技术规范。

2022/01/05 更新 分类：法规标准 分享

2021年12月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品211个。其中，境内第三类医疗器械产品136个，进口第三类医疗器械产品43个，进口第二类医疗器械产品29个，港澳台医疗器械产品3个。

2022/01/17 更新 分类：监管召回 分享

2月8日，安徽省药监局官网发布的消息显示，1月16日，安徽省政府第309号令，公布了修订后的《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》（以下简称《办法》），《办法》共7章31条，将于2022年3月1日开始施行。

2022/02/09 更新 分类：法规标准 分享

2022年1月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品208个。其中，境内第三类医疗器械产品151个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品33个，港澳台医疗器械产品3个

2022/02/18 更新 分类：科研开发 分享

欧盟委员会发布共11个修订指令，修订了RoHS指令（2011/65/EU）附件Ⅲ的豁免条款，主要涉及灯中汞含量的豁免，其中多项条款延期申请被拒绝，分别获得12个月或18个月的过渡期，指令将于发布后第20天生效。

2022/02/25 更新 分类：法规标准 分享

与我国医疗器械分类原则不同，IMDRF于2021年1月21日发布的《体外诊断 (IVD)医疗器械的分类原则》，对体外诊断医疗器械产品的分类是基于对其风险的辨识，根据产品风险等级将体外诊断医疗器械分为A、B、C、D类共四类，其中D类风险等级最高。医疗器械CE认证分类规则。

2022/03/09 更新 分类：法规标准 分享