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本文介绍了广州二类医疗器械产品注册代办延续所需材料。
2022/03/10 更新 分类:法规标准 分享
可吸收止血产品体外降解试验需考虑哪些因素?
2022/03/24 更新 分类:科研开发 分享
近日,北京市药监局发布《导丝产品技术审评规范》征求意见稿
2022/03/29 更新 分类:法规标准 分享
CMDE医疗器械产品技术要求相关问题答疑汇总
2022/05/31 更新 分类:法规标准 分享
如何针对医药产品和项目选择合适的滤膜.
2022/06/06 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了产品化的几个层级:顶层架构层级,算法源头,单机层级及模块/单表/单板层级。
2022/06/18 更新 分类:科研开发 分享
非血管支架产品注册常见问题答疑汇总
2022/08/02 更新 分类:监管召回 分享
医疗器械申报注册时如何填写产品概述
2022/08/07 更新 分类:监管召回 分享
包装箱冷链产品包装运输试验项目与标准
2022/09/06 更新 分类:法规标准 分享
FDA将加强打击非法健康产品的力度
2022/09/07 更新 分类:监管召回 分享