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有源类医疗器械产品说明书应注意什么？
2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享
有源类医疗器械产品标签应注意什么？
2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍欧盟近期频繁通报的电子电气产品违规案例。
2021/03/24 更新 分类：监管召回 分享
本文主要介绍了产品的全寿命周期数据管理的起缘、范围、模型及获取。
2021/10/15 更新 分类：科研开发 分享
法国要求2022年起产品包装需使用新标志。
2021/10/15 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了光老化对产品性能的影响及紫外老化测试。
2021/10/26 更新 分类：科研开发 分享
本文汇总了最新产品环保法规资讯。
2021/11/09 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了电器产品通用安全的基本要求。
2021/11/19 更新 分类：法规标准 分享
本文体外诊断试剂定量产品首次注册问题进行了汇总。
2021/11/30 更新 分类：科研开发 分享
CE留给IVD产品注册的时间仅剩5个月。
2021/12/09 更新 分类：法规标准 分享
