吻合器医疗器械行业分析报告

2024/05/08 更新 分类：行业研究 分享

医疗器械注册法规持续动态变化，体外诊断试剂延续注册时，国家标准品、参考品更新如何处理?国家标准品、参考品发生何种更新，体外诊断试剂延续注册时需要提供产品能够符合国家标准品、参考品要求的产品检验报告？本文将作出答复。

2021/08/17 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械法规中“自检报告”与临床试验“自检报告”的区别

2022/06/23 更新 分类：科研开发 分享

问：医疗器械注册检验补充检验是否必须在原检验机构？

2023/01/29 更新 分类：法规标准 分享

如何看食品抽检报告——检验项目部分术语的解释（太专业了，非专业人员勿入）

2016/12/09 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械产品中包含医疗器械软件时，检测报告照片中应包括什么

2022/07/22 更新 分类：监管召回 分享

本文对医疗介入器械行业进行了深度报告。

2021/07/11 更新 分类：法规标准 分享

4月上市器械注册分析报告

2023/05/16 更新 分类：行业研究 分享

湖南省发布办理医疗器械生产产品品种报告事项，企业首次生产产品无需再单独报告。

2022/06/14 更新 分类：法规标准 分享

本文将深入解读在撰写医疗器械临床评价报告中的九个关键要点，旨在助您确保报告的科学性和吸引力。

2024/04/27 更新 分类：科研开发 分享