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什么是无菌医疗器械?无菌医疗器械有哪些特点?无菌医疗器械的灭菌要求是什么?无菌性医疗器械使用需要注意哪些事项?
2019/07/30 更新 分类:生产品管 分享
本文介绍了什么是医疗器械主文档,医疗器械主文档登记的作用有哪些,医疗器械主文档登记需注意什么,医疗器械主文档登记怎么做。
2023/02/14 更新 分类:法规标准 分享
创新医疗器械特别审查程序是为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展。
2023/04/13 更新 分类:行业研究 分享
全球医疗器械认证要求大汇总
2017/11/08 更新 分类:法规标准 分享
近期医疗器械相关信息汇总
2017/12/04 更新 分类:法规标准 分享
手持式医疗器械的设计要点分析
2017/12/18 更新 分类:生产品管 分享
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2018/01/11 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械飞行检查主要问题
2018/02/02 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械CE认证基本流程
2018/03/07 更新 分类:法规标准 分享
六大创新医疗器械投资方向
2019/12/30 更新 分类:行业研究 分享