医疗器械软件原材料变更

2023/09/20 更新 分类：法规标准 分享

大型医疗器械如何测试EMC？

2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械软件组件委托研发

2022/10/24 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医器械的召回程序。

2023/03/24 更新 分类：法规标准 分享

本文解答了医疗器械怎么申报。

2023/06/12 更新 分类：法规标准 分享

本文盘点了美敦力心脏瓣膜产品。

2022/09/08 更新 分类：科研开发 分享

研究人员利用健康人干细胞作为表达载体，利用人本来就有的胶原蛋白基因高表达生产的细胞外基质复合胶原蛋白，算是第五代技术。该技术利用人本身的胶原蛋白基因，因此具有最好的生物相容性，且没有细菌、真菌等微生物和质粒成分导入，也避免了传染疾病的传播。

2021/08/23 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了美敦力公司MEDTRONIC INC.生产的创新产品“经导管主动脉瓣膜系统”注册。

2021/12/28 更新 分类：科研开发 分享

近日，美敦力（NYSE：MDT）宣布其新一代冠脉载药球囊（药物洗脱球囊）——Prevail DCB 获得美国 FDA 的试验器械豁免（IDE）。

2024/11/13 更新 分类：科研开发 分享

医械委托检验取代注册检验，第三方医械检测服务市场化即将到来

2018/12/11 更新 分类：法规标准 分享