您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
医疗器械可沥滤物允许限量的确定方法。
2021/12/21 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了可持续包装设计的十个窍门。
2022/02/09 更新 分类:科研开发 分享
医疗器械可沥滤物相关问题答疑汇总
2022/08/04 更新 分类:法规标准 分享
哪些医疗器械需要做可沥滤物?
2022/09/22 更新 分类:法规标准 分享
可持续创新正在推动包装行业走向未来,但仍有许多误区继续阻碍着该行业的发展。
2022/11/15 更新 分类:行业研究 分享
本文主要介绍了陶瓷增材制造技术,陶瓷增材制造的基本种类,陶瓷增材制造的工艺及陶瓷增材制造的科学价值。
2022/04/21 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了医疗器械的可浸提物和可沥滤物(E&L)研究,质谱结构解析到底怎样做可以避免鉴定错误。
2021/09/09 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了医疗器械化学表征中可浸提物与可沥滤物研究的一般流程与浸提方式。
2023/12/18 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了3D合脚性测试的重要性,3D合脚性测试原理,3D合脚性如何评估,3D合脚性测试对品牌的帮助,3D合脚性测试如何送样及服务周期。
2022/06/30 更新 分类:科研开发 分享
2017/04/22 更新 分类:其他 分享