医学技术行业协会Snitem(法国)和BVMed(德国)呼吁，第三类和植入产品MDR过渡期再延长2年,所有其他产品再延长4年，以“确保医疗产品的可用性和可用的资源。” 所有产品的MDR过渡期目前定于2024年5月结束。

2022/03/31 更新 分类：法规标准 分享

随着GB 9706.1-2020标准实施日期的临近，大家对这一标准的关注度也愈来愈高。本期文章汇总了几个问题，以供大家参考。

2023/06/28 更新 分类：法规标准 分享

本文讨论了预充式注射器（PFS）在眼科注射中的要求，包括无菌、剂量准确性、气泡问题等关键挑战，并探索了设计挑战与解决方案，以提高眼科药物递送的可用性和安全性。

2024/11/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了EMC测试、安规测试、环境测试的测试项目。

2021/07/13 更新 分类：科研开发 分享

塑料燃烧常见测试方法、测试标准及意义

2017/11/14 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了材料测试评价，我国材料测试评价行业发展情况及我国材料测试评价行业发展机遇。

2021/10/27 更新 分类：科研开发 分享

差速器疲劳测试时开裂失效分析

2023/11/17 更新 分类：检测案例 分享

本文主要分析了测试过程中对色牢度测试的影响因素

2016/01/05 更新 分类：实验管理 分享

同位素测试方法 同位素测试标准 同位素测试机构

2018/11/12 更新 分类：实验管理 分享

常见包装运输测试标准与测试项目

2020/07/01 更新 分类：法规标准 分享