从GJB/Z 299《电子设备可靠性预计手册》修订，看传统数理统计思想的可靠性预计发展

2020/06/18 更新 分类：科研开发 分享

如何提升产品的可靠性？ 1、加强产品的发货前的实验与测试，利用浴缸曲线，让故障不要发生在客户那里。 2、运用提高电路可靠性设计方法 3、运用DFX的设计思想，在设计过程中，全流程的关注可靠性

2020/08/28 更新 分类：科研开发 分享

9月16日，国家发改委发布关于《电力可靠性监督管理办法》修订征求意见稿，新版电力可靠性监管办法明确了电力可靠性信息报送内容

2020/09/21 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了什么是可靠性设计，为什么要可靠性设计，能否通过保证产品质量来保障产品的可靠性和失效物理。

2021/06/04 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了e《机电产品可靠性方法应用指南》,本指南是国内某领域武器装备可靠性专业团队，在积累型号工程丰富数据和开发具有自主知识产权软件的基础上，深入开展可靠性技术应用，总结形成的技术应用指南。

2021/11/07 更新 分类：法规标准 分享

事实上可靠性设计所要解决的问题就是如何从设计中入手来解决产品的可靠性，以改善对各个零部件可靠度（表示可靠性的概率）的要求。

2022/04/01 更新 分类：科研开发 分享

以多维度的可靠性指标作为评价标准，对风电机组进行可靠性分析，能够掌握其运行可靠性，为提高我国风电机组设计、制造及运行维护水平提供技术支撑，对风电行业的健康发展具有重要意义。

2023/09/21 更新 分类：科研开发 分享

本文对耐海洋环境的标准电子模块防护设计进行了研究，通过结构设计、材料及表面处理方式选择、制备工艺流程设计，成功制备了耐海洋环境的标准电子模块，经盐雾（pH值=3.5±0.5）试验验证满足耐海洋环境适应性要求，取得了较为理想的使用效果。相较于传统的LRM模块，耐海洋环境的标准电子模块在可靠性、成本、防护综合性（耐腐蚀性+电磁屏蔽效能）、适用环境等方面均有

2021/11/23 更新 分类：科研开发 分享

本文从药品注册核查角度对数据管理要求进行研究，通过对国内外数据管理相关法规指南进行分析，建立了我国药品生产质量管理规范及药品记录与数据管理要求等法规办法中有关的条款与国际上通行的数据“ALCOA + ”原则的对应关系，提出了药品注册核查对数据与记录的基本遵循原则，梳理了我国药品研制及生产现场注册核查常见数据可靠性缺陷情况，以期为行业药品研发及注

2022/03/08 更新 分类：科研开发 分享

药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。本人从规范药品研究原始记录角度出发，分析实际过

2022/09/28 更新 分类：科研开发 分享