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今日，国家药监局发布《国家医疗器械质量抽查检验工作程序》
2021/04/13 更新 分类：监管召回 分享
软件类医疗器械产品注册时，研究资料应注意什么？
2021/04/13 更新 分类：法规标准 分享
全球医疗器械重要召回信息汇总（202104）
2021/04/23 更新 分类：监管召回 分享
医疗器械审评查验中心对与中心案卷质量如何控制？
2021/04/24 更新 分类：法规标准 分享
本文给出了关于医疗器械的相关法法规问题及结论。
2021/04/25 更新 分类：法规标准 分享
本文中，律师对四项医疗器械相关的法规进行解读。
2021/05/20 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局发布医疗器械注册自检新政策
2021/06/02 更新 分类：法规标准 分享
2021年5月医疗器械行业法规总结
2021/06/02 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械注册检验常见的27个问答
2021/06/03 更新 分类：法规标准 分享
本文整理了医疗器械生产中过程确认的要点。
2021/06/04 更新 分类：生产品管 分享
