分子生物学作为基因工程的上游技能，其试验的效果和准确性将决议下流一切的进程和结尾的试验成果。因而构建一个设备齐全的分子生物学试验室是十分重要的，这里小编给大家介绍构建一个分子生物学试验室需求哪些仪器设备。

2015/10/02 更新 分类：实验管理 分享

通报号: G/TBT/N/TPKM/221 ICS号: 65.100 发布日期: 2015-10-21 截至日期: 2015-12-20 通报成员: 台澎金马单独关税区 目标和理由: 保护环境;向消费者提供正确的信息 内容概述: 含转基因微生物的农药

2015/11/08 更新 分类：其他 分享

悬浮芯片技术是1997年美国Luminex公司开发研制的多功能液相芯片分析平台，被誉为后基因组时代的芯片技术，其所有反应都在液相中完成，也称xMAP （flexible multiple-analyte profiling）、多功能悬浮点阵 （Multi-Analyte Suspension Array，MASA） 或液相芯片 （liquid chip）等。

2015/12/16 更新 分类：实验管理 分享

【发布单位】 澳新食品标准局 【发布文号】 A1139 【发布日期】 2017-05-26 【生效日期】 2017-07-07 【废止日期】 【替代法规】 【效 力】 【食品伙伴网解读】 2017年5月26日，澳新食品标准

2017/06/05 更新 分类：其他 分享

近日，香港消费者委员会（以下简称“香港消委会”）大规模测试了60款市面较常见的食用油样本，发现41款含塑化剂，另有42款检出污染物氯丙二醇（3-MCPD）、46款检出基因致癌物环氧丙醇（Glycidol）

2017/07/18 更新 分类：监管召回 分享

热处理技术作为产品的“内科医生”，应该放大视角，瞻前顾后，所谓“瞻前”，就是关注产品选材，关注产品的生长基因；“顾后”就是对走出热处理的产品继续关注，关注其热后工序，甚至其装配、服役情况，承载能力及使用寿命问题等。

2017/11/09 更新 分类：实验管理 分享

欧盟委员会已发布法规（EU）2018/675修订REACH法规附录XVII限制物清单中被归类为致癌，致基因突变和生殖毒性（CMR）的物质。

2018/05/09 更新 分类：法规标准 分享

定量PCR：以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。

2018/07/03 更新 分类：科研开发 分享

“纳米技术是原子和分子尺度上的物质处理，以创造具有显着变化和新特性的材料，是一个快速发展的研究领域，在医疗保健，建筑和电子等众多领域具有巨大潜力。在医学领域，它有望彻底改变药物输送，基因治疗，诊断以及许多研究，开发和临床应用领域。”

2018/07/24 更新 分类：科研开发 分享

欧盟委员会发布新规 (EU)2018/1513，对欧盟REACH法规(EC)No1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。

2018/10/25 更新 分类：法规标准 分享