【问】软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？

2023/10/12 更新 分类：法规标准 分享

今天我们一起学习一下腔镜器械的清洗操作及其注意事项。

2023/11/08 更新 分类：科研开发 分享

2024年5月7日，上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司（以下简称“微创®机器人集团”）研发的图迈®腔镜手术机器人系统获欧盟CE认证（MDR）。

2024/05/11 更新 分类：科研开发 分享

【问】角膜塑形镜护理液清洗液、伤口冲洗液目前是作为医疗器械管理还是化妆品管理？

2024/05/13 更新 分类：法规标准 分享

8月26日，Clearmind Biomedical宣布，其NeuroBlade一次性神经内镜系统已获得FDA 510k批准。

2024/08/28 更新 分类：科研开发 分享

2024年8月26日，国家药监局公布医疗器械批准文件送达信息。显示8月23日微创医疗机器人的腔镜手术机器人做了功能变更。

2024/08/30 更新 分类：科研开发 分享

本报告旨在对2024年国内腔镜手术机器人市场的规模、品牌格局、区域差异化表现等方面进行全面分析，洞察市场走向。

2025/01/03 更新 分类：行业研究 分享

FDA发布一项关于奥林巴斯内镜下耗材一级召回的事件，如果继续使用此设备，可能会导致严重伤害或死亡。本次召回涉及从使用或销售的地方召回某些器械。

2025/03/02 更新 分类：监管召回 分享

近日 ，国家药品监督管理局正式批准法国公司 Precilens 旗下的准角膜塑形用硬性透气接触镜产品 DRL Night 在中国上市。

2025/03/03 更新 分类：科研开发 分享

自五月份一次性内窥镜超级月之后，又一次性内窥镜获FDA批准上市，这款内镜属于波科的一次性支气管镜---EXALT Model B。这是波科第四种类型的一次性内窥镜获FDA批准上市，同时也是第7款一次性支气管镜获得FDA批准。

2021/08/12 更新 分类：热点事件 分享