您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 多功能医疗器械产品的政策和设计考量

    美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年7月29日发布了《多功能产品:政策和考虑》指南,旨在明确FDA对于多功能产品的监管原则、上市前和上市后监管要求。

    2021/11/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 多丝束纤维缠绕热塑性塑料(CFRTP)管材性能分析

    本文对采用单丝束和多丝束两种缠绕不同的缠绕方式制作的CFRTP管进行压缩强度评估测试。结果显示,与单丝束缠绕相比,多丝束缠绕的CFRTP管不易发生弹性屈曲,吸收能量的特性显著。

    2022/11/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 美杰医疗研发“多模态肿瘤治疗系统”做了哪些实验

    近日,上海美杰医疗科技有限公司研发的“多模态肿瘤治疗系统”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下多模态肿瘤治疗系统在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2023/06/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽类药物的发展及其在制剂学上的难点

    在健康理念越来越受到人们重视之际,摸清多肽类药物当前的发展现状是非常有必要的,并且要对制剂学上暴露的问题展开探究,这是文章研究的重点,最后对多肽类药物制剂的研究进行展望,提出的观点、阐述的策略仅供参考。

    2023/07/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 增强多肽类药性的化学改性策略

    多肽化学使用不同的改性策略,来延长肽治疗剂的稳定性。通过使用这些化学修饰来稳定生物活性肽,缓解血液或组织蛋白酶介导的降解和失活,从而增强多肽候选药的类药性。

    2023/08/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 《Nat. Commun.》:可生物降解多孔支架的多尺度结构设计用于骨再生

    近日,北京航空航天大学通过骨免疫成化实现了显著的骨向内生长到具有 90% 孔隙率的Zn多孔支架中。

    2024/04/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽类药物杂质研究中的质谱打开方式

    多肽类药物的杂质研究是其质量控制的重要组成,当所开发的有关物质检测方法与质谱难兼容时我们不妨试试上述几种方法,不管是哪一种多肽,相信总有一种办法适合你。

    2024/07/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 多参数监护仪检定中应注意的问题

    多参数监护仪的准确性直接关系到患者的生命安全。文章结合实际工作,总结了多参数监护仪心电、无创血压、血氧3个常用模块计量检定过程中应注意的问题。

    2024/12/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 超低分子铁皮石斛多糖的体外抗皱功效及机制研究

    本研究采用特定的酶切工艺,制备小分子量3000Da石斛多糖,评价其体外的抗皱功效,为后续超低分子铁皮石斛多糖作为功效性化妆品添加剂,开发具有特定功效的化妆品提供了相关的理论依据。

    2024/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 澳大利亚IChEMS登记册新增物质将于2025年生效

    近期,澳大利亚气候、能源、环境与水资源部(DCCEEW)发布2024年工业化学品环境管理(注册)法修正案(2024年第2号措施)增加多氯联苯、六氯苯、多氯三联苯到IChEMS登记册附录7中。

    2024/12/27 更新 分类:法规标准 分享