世界各国都十分重视危险化学品的安全管理， GHS 制度作为危险化学品的统一分类协调制度，在危化品的管理中扮演了重要的角色。 2016 年从欧洲到亚太，再到南美，多国正在全面或者

2017/02/27 更新 分类：法规标准 分享

2017年5月7日，据日本农业新闻报道，日本厚生劳动省已决定在食品用容器包装及器具原材料中引进肯定列表制度，计划2018年完成肯定列表之后将着手修改食品卫生法。

2017/05/12 更新 分类：法规标准 分享

强制性产品认证制度，是我国政府为保护消费者人身安全和国家安全，加强产品质量管理，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

2017/05/18 更新 分类：生产品管 分享

纳入达标管理目录的电器电子产品，应当符合电器电子产品有害物质限制使用限量要求的国家标准或行业标准，按照电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度进行管理。

2017/07/10 更新 分类：法规标准 分享

一、废液定义： 1 、过期的药品，实验废弃的高浓度 溶液、标准溶液及配置不当的溶液。 2 、检测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。 二、化验室废液处理： 1. 目的：为防止实验

2022/05/24 更新 分类：法规标准 分享

为深入推进“放管服”改革，根据《计量发展规划（2013-2020年）》有关要求，在前期试点的基础上，市场监管总局决定在全国全面实施定量包装商品生产企业计量保证能力自我声明制度。

2018/12/07 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局综合司关于贯彻落实“证照分离”改革措施进一步推进医疗器械审评审批制度改革的通知

2018/11/16 更新 分类：法规标准 分享

考虑到医疗器械的产品特性和生产方式不同于药品，本文将在医疗器械语境下，介绍日本医疗器械上市许可持有人制度，以启示我国医疗器械注册人制度的构建。

2020/10/25 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了中国、美国、欧盟及日本药用辅料和药包材的管理政策，研究和梳理药用辅料和药包材变更管理制度，为我国关联审评审批政策下药用辅料与药包材变更管理制度的实施提供参考。

2022/02/26 更新 分类：法规标准 分享

本文基于我国医疗器械唯一标识制度的实施现状，分析当前实施进展，针对实施中面临的难点和挑战，研讨实施中应关注的重点并提出建议，期望能为各方积极实施和应用医疗器械唯一标识提供借鉴和参考。

2022/06/19 更新 分类：法规标准 分享