DOE是非常重要的质量工具，无论新产品研发、过程能力提高、降低成本都能起到很好的效果。

2019/05/10 更新 分类：培训会展 分享

实验室搬迁的前期准备工作，具体的搬迁过程及注意事项，搬迁的后续工作

2020/01/10 更新 分类：实验管理 分享

新建实验室过程中经常会遇到这些问题，如何解决？本文给出了解决方案和思路

2018/03/05 更新 分类：实验管理 分享

实验室样品的代表性、有效性和完整性直接影响检验结果的准确性,对样品的管理要保证样品在整个检测过程中质量不变和保管期间不损坏、不丢失、不混淆、不变质。

2018/04/13 更新 分类：实验管理 分享

实验室废弃物处理方法想必大家肯定都是知道的，但处理过程中的一些注意事项也一定要知道。

2018/05/10 更新 分类：实验管理 分享

编制体系文件应注意什么？ 体系文件在编写过程中应注意以下三个问题： （1）体系文件的先进性和经济性 认可准则提出的要求是对实验室能力的通用要求。有的基础薄弱的实验室，在

2018/06/25 更新 分类：实验管理 分享

作为实验室质量管理的核心活动之一，广义的实验室质量控制是对与检测活动相关的全部过程的控制。

2018/07/17 更新 分类：实验管理 分享

实验过程中我们总会遇见这样那样的困难和问题，这就需要我们不断总结经验与教训，这对自身和他人都将起到良好的指导和规范作用

2018/10/18 更新 分类：实验管理 分享

在ISO/IEC 17020 换版培训和标准条款理解讨论过程中，ISO/CASCO/WG 31国内归口工作组整理了培训中评审员和获认可机构关注的一些问题。

2019/03/31 更新 分类：实验管理 分享

仿制药上市都需要通过最后一道“终极考验”：BE实验。在仿制药研发过程会与参比制剂进行溶出曲线相似性对比后，才更有把握开展BE实验。当溶出曲线相似，BE不等效时，会有哪些问题方面的原因引起生物不等效呢？下面这篇文献描述了由于辅料不同的用量引起药物体内溶解后再沉淀不一致导致生物不等效。当我们遇到相似的药物时可以开展类似的研究，来增加BE实验通过的概

2019/08/30 更新 分类：检测案例 分享