您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
利用微机控制电子万能试验机,合理分析计算机中记录的实验数据及拉力曲线特点,配合ORIGIN的数据分析功能,可以比较精准地测量金属材料的拉伸弹性模量。该方法操作性强,解决了GB/T22315-2008中测量金属材料拉伸弹性模量的问题。
2016/03/15 更新 分类:实验管理 分享
本实验建立了HPLC ICP MS测定雄黄在大鼠肝肾中代谢砷形态的方法,为研究雄黄在大鼠体内的代谢提供支持,同时考察了样品前处理过程中砷形态之间的转化,并运用此法对雄黄在大鼠肝、肾中代谢后的砷形态进行了初步研究,为进一步研究雄黄的药代动力学提供合适的方法。
2017/02/13 更新 分类:实验管理 分享
方法检出限(MDL)和仪器检出限(IDL) 检出限(LOD)可分为两个部分,方法检出限(MDL)和仪器检出限(IDL)。 MDL为用特定方法可靠地将分析物测定信号从特定基体背景中识别或区分
2016/07/15 更新 分类:实验管理 分享
元素周期表上的大多数元素都可以用原子吸收分光光度法来进行测定。
2016/08/05 更新 分类:实验管理 分享
质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。
2016/09/08 更新 分类:实验管理 分享
马弗炉系周期作业式,供实验室、工矿企业、科研单位作元素分析测定和一般小型钢件淬火、退火、回火等热处理时加热用
2016/10/27 更新 分类:实验管理 分享
采用UV/Vis分光光度法进行蛋白定量,是目前最常用的蛋白药物定量方法之一,基本所有制药企业的QC都有不止一套UV/Vis光谱仪/分光光度计,也都非常关注数据合规性,但关于紫外吸收蛋白定量数据准确性验证方法、影响数据准确性的因素 ,以及对正在“服役”的分析仪器是否符合药典性能验证要求,如何验证等问题,相信很多人仍是一头雾水。针对UV/Vis光谱仪作为分析工具的适用
2020/09/30 更新 分类:法规标准 分享
一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量,称为真实值,测定值与真实值之差称为误差。
2017/02/10 更新 分类:实验管理 分享
一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量,称为真实值,测定值与真实值之差称为误差。
2017/03/07 更新 分类:实验管理 分享
无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常有沉降菌和浮游菌测定方法。
2017/03/27 更新 分类:实验管理 分享