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  • 强电场环境下激光诱导击穿等离子体研究

    本文综述了国内外静电场、快速脉冲放电对激光诱导等离子体的等离子体温度、平均电子数密度、谱线发射相对强度以及激光诱导击穿冲击波等的影响,介绍了激光诱导等离子体在电力系统绝缘子污秽检测与老化表征等的应用研究,并对激光诱导等离子体与电场的相互作用进行了归纳,展望了在高压输变电设备中应用激光诱导等离子体光谱技术的适用性。

    2022/04/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 中科院在具有疼痛感知功能的仿生皮肤中取得进展

    在生物系统中,软组织可以通过应变增强有效地调节其机械强度以避免损伤。这些组织结合生物体的体感系统,可以经历从触觉到痛觉的可控感觉阈值转变,从而使得生物体能够主动感知到可能造成伤害的机械刺激,并进一步迅速做出反应,防止危险的发生。因此,在应变机械增强之前,主动保护功能的实现依赖于感觉系统触发的强烈且快速的疼痛警告。

    2022/05/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 外科植入物用钛合金研究现状及发展趋势

    外科植入物对于钛合金的需求量近几年来呈现出快速增长阶段,对于植入物用钛合金的研究显得日益重要。本文主要从植入物用钛合金弹性模量、损伤容限和钛合金的表面改性技术这三个方面阐述了植入物用钛合金的发展过程,分析了我国当前对植入物用钛合金研究、生产现状基于此提出了植入物用钛合金未来的发展趋势及方向。

    2022/05/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析体外热原检查法(报告基因法)及其应用

    报告基因法是目前发展的热原检测新方法,具有操作简单、快速,不使用动物、检测热原谱广,可对热原进行定量等优点,已越来越广泛地应用于生物制品热原检测。2021年10月《体外热原检查法(报告基因法)》在中国药典委网站公示,为更好地理解该公示稿内容,推动该方法的实施,本文以HL60­pNL3.2报告基因热原检查法为例,介绍该公示稿框架和内容,对报告基因法在生物制品中

    2022/06/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何绘制最合适的技术路线图?

    技术路线图绘制是科研生涯中必不可少的工作,在组会汇报、论文答辩及课题申报等情况都需要通过技术路线图来展示思路,同时在学习初期,大量阅读文献时也不可或缺的需要通过自己绘制技术路线图来快速理清文献中大量的专业术语和研究思路。

    2022/06/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械转化导向的可降解生物材料设计:以软骨修复产品为例

    随着生物学、医学和材料科学的跨学科融合,生物材料的研究和临床转化正在快速发展。然而,生物材料的应用基础研究与其转化产品之间仍存在巨大差距。本文试图通过数据和发展历史对比创新和转化两种思维模式,结合研究者、企业、法规和临床专家的观点,以期给研究者一个全面和平衡的认识,从而促进创新和转化的融合。

    2022/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • ISSD:可充电无导线植入式皮下除颤器 门诊即可完成手术

    心源性猝死(Sudden cardiac death,SCD)是一种常见而凶险的心血管疾病,患者在病情基本稳定的情况下突然发生严重心律失常导致迅速死亡。据国家心血管中心统计,我国每年心源性猝死者高达55万,居全球之首。近30年来,国内SCD平均年发病率为40.7人/10万人,约50-70%的SCD与快速性室性心律失常有关。

    2022/06/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 细胞类制品微生物检查法的建立与探讨

    除了细胞治疗产品,在传统的生物制品领域,例如高风险的疫苗、高附加值的重组药物,这些品种也存在生产工序多,生产周期长,起始物料复杂,反应条件温和,易于污染微生物的情况。因此,国外已有将快速/替代微生物方法应用于疫苗等传统生物制品过程控制和成品检定的报道。它能实现对微生物污染的近实时检测,掌握工艺现状并缩短等待时间,在更好地监测工艺过程的同

    2022/07/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 构建重大卫生安全事件医疗器械检验应急体系的探讨

    新型冠状病毒引发的重大卫生安全事件令世界卫生安全面临了重大挑战。中国作为世界人口大国,亦深受新型冠状病毒肺炎疫情的影响,口罩、防护服、体温计、呼吸机、诊断试剂等疫情急需用医疗器械在疫情中发挥了极其重要的作用,有效阻断了新型冠状病毒传播途径,快速诊断新型冠状病毒的感染病例,大大降低了新型冠状病毒的感染率和传播力。

    2022/09/22 更新 分类:行业研究 分享

  • 探索建立中国特色医疗器械警戒体系

    面对快速发展的医疗器械产业,以监管科学为引领,探索推动医疗器械警戒制度的建立,是新时期、新形势、新体制下医疗器械监管的重要课题。医疗器械警戒制度的建立将有助于实现医疗器械科学监管,加强对上市后医疗器械的不良事件监测和风险管控,精准防控产品全生命周期风险,助推产品创新和产业升级,为人民群众提供更广泛、更实用、更安全的医疗器械产品,切实保

    2022/10/31 更新 分类:法规标准 分享