本文介绍了医疗器械生产企业管理者代表管理指南（附管代授权书）。

2022/06/15 更新 分类：法规标准 分享

检测报告、原始记录到底需要哪些人签字？

2016/10/17 更新 分类：法规标准 分享

原始记录几个人（几级）签字？报告、证书几个人（几级）签字？

2017/03/05 更新 分类：实验管理 分享

实验室劳务派遣人员不能在报告上签字。

2024/11/14 更新 分类：实验管理 分享

一、需提供的材料： （一）《进出口食品标签审核申请书》：按要求填写完整的《进出口食品标签审核申请书》，标明申请日期、申请人签字并盖公章。 （二）食品标签样张共8份。

2015/10/22 更新 分类：其他 分享

根据菲律宾政府相关部门二月份颁布的行政令（18-02号），以下菲律宾国家标准 (PNS)被采用并签字施行

2018/04/08 更新 分类：法规标准 分享

2015年3月18日，欧盟委员会发布了REACH法规附件14“需授权物质清单”中邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的授权批准决定，允许英国Roxel公司在以下工业用途中使用这两种

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

欧洲化学品管理局(ECHA)已经启动了被其列入授权清单的新的物质建议草案的公众咨询。 欧洲化学品管理局针对授权清单的公众咨询草案通常每年进行一次。下一次的公众咨询已定于20

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

欧洲化学品管理局（ ECHA ）近日透露，有大约 40 位申请者针对高关注度物质（ SVHCs ）的使用提交了 25 份授权申请。 ECHA 的委员会已经针对其中的 3 份申请（涉及到 5 种用途）发表了意

2015/08/26 更新 分类：其他 分享

2014 年 12 月 18 日 ， 巴西卫生监督局 发布 G/SPS/N/BRA/1010 号通报，就肠道营养配方中食品添加剂应用的授权许可发布第 n 108 号技术法规草案（ 2014 年 12 月 8 日 ），该草案确定了授权许可

2015/08/29 更新 分类：其他 分享