血管介入导管种类繁多，但其设计万变不离其宗，性能好的导管设计来源于确切的临床需求，本文将为大家带来血管介入导管的设计思路与材料选择。

2024/05/17 更新 分类：科研开发 分享

近日，Transit Scientific 宣布其 XO Constrain 血管形成术平台获得 FDA 批准，可用于修复周围血管系统中的钙化斑块和纤维病变。

2024/07/13 更新 分类：科研开发 分享

Cordis宣布其静脉血管MYNX CONTROL VENOUS Vascular Closure Device (VCD)获FDA批准，适用于6-12Fr穿刺口的静脉血管。

2024/07/16 更新 分类：科研开发 分享

欧洲心脏病学会心血管圆桌会议报告浅析

2024/09/20 更新 分类：行业研究 分享

近日，上海畅迪医疗科技有限公司研发的“人工血管”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下人工血管在临床前研发阶段做了哪些实验。

2024/12/12 更新 分类：科研开发 分享

2015年5月8日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准上海联影医疗科技有限公司uMR 770磁共振成像系统医疗器械注册。该产品主要由3.0T超导磁体、梯度功率放大器、梯度线圈、射频功

2015/09/17 更新 分类：其他 分享

日前，艾默生爱适易电器（南京）有限公司向国家质检总局备案了召回计划，决定自即日起，召回部分 2012 年 11 月至 15 年 3 月期间制造的爱适易牌食物垃圾处理器，中国大陆地区受影

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

微生物食品安全问题的发生，实际上大多是由原料不洁或者后续剩余的食品储藏方式不当等原因引起，并非都是在食品加工过程当中污染。 由于环境污染引发的产品原料污染等问题是影

2017/02/14 更新 分类：生产品管 分享

2016年7月18日，美国能源部（DOE）更新了10 CFR Appendix A to subpart B of part 430，增加了酒柜的分类和能效测试方法，该法规更新已于8月17日生效。 影

2016/09/23 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了上海联影医疗科技有限公司研制的创新产品 “正电子发射断层扫描及磁共振成像系统”的注册

2018/08/30 更新 分类：监管召回 分享