2023年6月1日，西门子的血管介入机器人获NMPA批准上市，是国内第二款批准上市的血管介入机器人---CorPath GRX。其在国内获批预期用途“冠状动脉介入手术控制系统和一次性使用冠状动脉介入手术控制系统附件配套使用，辅助临床医生在经皮冠状动脉介入手术期间，输送和操作导丝、导引导管或者快速交换球囊扩张导管/支架。”
适用于冠脉的预期用途的CorPath GRX，上个月西门子刚刚宣布暂停在欧美销售，给出主要理由商业化不理想。其实就是没有市场价值，一个中看不中用的产品。
“与传统冠状动脉介入手术方式相比，医生在屏蔽环境下通过该产品的操作控制台，驱动机械臂及其末端安装的配套附件，实现对介入器械的操控，减少了医生在手术中的射线暴露，并且该产品可实现量化的血管尺寸测量，辅助医生判断病变长度。”根据NMPA对CorPath GRX评价，可见CorPath GRX除了减少吃线外，实际临床价值不高。
不知道西门子会不会在国内商业化CorPath GRX，毕竟在欧美已经被证实没有太多的临床或者市场价值。期待西门子尊重自己的原则，和海外保持同步。
这两天国产血管介入机器人表现可谓两重天。一家血管介入机器人因为“创新”的技术，抵御住血管介入机器人的黑天鹅事件，逆市获得亿元融资。而另一家在港股上市的血管介入机器人市值已经只有发行价的十分之一（投资人已经绝望）。
作为医疗创新支持者，也希望国内创新者们能够推出真正解决满足临床需求的血管介入机器人，而非解决一些不痛不痒的临床需求。避免跟着国外巨头亦步亦趋，被带入坑中。
