您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文适用于采用逆转录实时荧光 PCR法,对咽拭子、鼻咽拭子、肺泡灌洗液或痰液等呼吸道样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV )核酸进行体外定性的检测试剂。
2022/12/15 更新 分类:法规标准 分享
日前,以色列生物技术公司Salignostics宣布,该公司研制的全球首个唾液孕检试剂盒将在数月之内,在以色列、南非、欧盟、阿联酋等地的药店和其他零售机构上市。
2023/03/21 更新 分类:热点事件 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《唾液酸测定试剂盒(酶法)注册审查指导原则(2024年修订版)》。
2024/05/27 更新 分类:法规标准 分享
近日,北京卓诚惠生生物科技股份有限公司研发的“曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(PCR 荧光探针法)”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(PCR 荧光探针法)在临床前研发阶段做了哪些实验。
2023/04/10 更新 分类:科研开发 分享
针对近期对新型冠状病毒核酸检测技术的一波热烈公众探讨,有几点浅见与大家交流,仅代表笔者个人观点。
2020/02/04 更新 分类:科研开发 分享
本文适用的新冠病毒抗体检测试剂预期用途为体外定性检测人体血清、血浆、全血等样本中新冠病毒特异性IgM抗体/IgG抗体/总抗体。本文不适用于检测新冠病毒IgA抗体以及中和抗体相关产品。
2022/12/16 更新 分类:法规标准 分享
近日,江苏省药监局审评中心发布了6则新冠抗原检测试剂注册申报共性问题答疑。具体内容如下:
2023/01/16 更新 分类:法规标准 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2022/05/26 更新 分类:科研开发 分享
本文将隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂血清样本临床性能评价情况进行简要介绍。
2021/08/19 更新 分类:科研开发 分享
刚刚,国家药监局发布《人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿)》。
2024/11/12 更新 分类:法规标准 分享