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  • 金属磷化膜的检测要求与检测方法

    金属磷化膜检测标准GB/T11376-2020《金属及其他无机覆盖层金属的磷化膜》将于2021年4月1号正式实施

    2020/08/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 无机质谱仪对洁净实验室的要求

    无机质谱仪发展迅速,广泛用于各领域的分析测试。但是由于无机质谱仪很多测试样品含量都在超痕量甚至更低,所以对环境要求就非常高,要求整个分析过程流程中都保持非常高的洁净环境,所以在部分ICP-MS、高分辨质谱以及同位素质谱仪的实验室都需要为仪器量身定做洁净实验室。

    2020/11/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 欧洲药典新版“凡例”拟取消部分无机物等化学测试

    欧洲药典EDQM发布两则更新公告,包括关于欧洲药典凡例修订通过及拟修订注射用水标准的公告。

    2021/05/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 十二烷基硫酸钠的最新检测指标

    目前最新十二烷基硫酸钠检测指标要求主要集中在色泽、pH值、无机盐含量这几个指标上。

    2021/07/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 遗传毒性杂质研究思路简介

    药品中的杂质一般包括有机杂质、无机杂质和残留溶剂。遗传毒性杂质不同于药品中的一般杂质,有着重大的安全风险,极微量水平即能诱发DNA突变。

    2022/01/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质分析检测

    药物中的杂质可能来源于药物生产以及销售等各个环节。根据 ICH指导原则可将药物杂质分为有机杂质、无机杂质、残留溶剂以及其他杂质。

    2022/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 汽车用尼龙材料改性技术及其应用

    PA的改性大多为物理改性,包括纤维增强改性、无机粒子填充改性、共混改性、发泡改性等,对于耐高温PA,共聚改性也是常用的一种改性方法。

    2023/07/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质研究中的毒理学评估

    药物研发中杂质的研究贯穿其整个阶段,是保证药品质量的重要内容。药品中的杂质一般分为三类:有机杂质、无机杂质及残留溶剂。

    2024/03/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 无卤阻燃改性PA6的研究进展

    本文综述了 PA6 无卤阻燃的研究进展,详细介绍了无卤有机阻燃剂、无机阻燃剂以及复配阻燃剂对 PA6 的阻燃改性及其阻燃机理。

    2024/05/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 具有高耐擦洗性和优异热储稳定性的绿色环保型乳液的制备与应用

    本研究主要讨论不同制备条件下的苯丙乳液对无机涂料热贮稳定性的影响,采用传统种子乳液聚合工艺合成苯丙乳液,采用热引发的聚合方法,通过改变乳液中的成分以及用量,如加入功能性单体BGDMA以及硅烷偶联剂,改变乳化剂的种类等方法,探究了苯丙乳液对无机涂料体系各项性能的影响,尤其是贮存稳定性以及耐擦洗等性能。

    2022/04/14 更新 分类:科研开发 分享