FiVAD：无线心室辅助装置，它是一项突破性技术，允许患者无需外接电源，甚至允许患者一整天都不用电缆或任何外部设备连接。

2022/01/10 更新 分类：科研开发 分享

2024年1月17日，便携超声设备公司Clarius Mobile Health宣布公司旗下的首款双阵列无线手持超声探头Clarius PAL HD3获得了CE认证。

2024/01/19 更新 分类：科研开发 分享

2014年3月13日，欧盟新的无线电设备指令（Radio Equipment Directive, RED）以550 对12 的票数获得欧洲议会成员（MEPS）的通过.

2015/05/13 更新 分类：法规标准 分享

出口日本的无线产品（蓝牙产品、手机、WIFI路由器、无人机等）都需要做TELEC认证，TELEC认证是日本强制性产品认证。认证机构为MIC在指定无线电设备范围认可的注册认证机构TELEC（Te

2018/07/25 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了血管取栓医疗器械技术、产品与市场分析。

2024/10/14 更新 分类：行业研究 分享

近日，美国食品和药物管理局(FDA）最新公告显示，洁定Getinge子公司 Maquet Cardioangio 正在召回部分内窥镜血管采集 (EVH) 设备，此次召回可能会导致整个美国 EVH 设备的供应中断。

2024/11/20 更新 分类：监管召回 分享

手持式医疗器械设计五大要点及难点分析

2022/09/21 更新 分类：科研开发 分享

2017年3月11日，欧盟《官方公报》刊登了一项属于第2014/53/EC号指令(对无线电设备投放市场作出规管)实施框架内的欧洲委员会通报。通报列出适用于所有欧盟国家的最新协调标准清单，代替《官方公报》之前刊登的所有清单。

2017/03/29 更新 分类：法规标准 分享

欧盟于2022年12月7日，在RED OJ官网发布了有关通用充电器的修订指令Directive (EU) 2022/2380，该指令是对于无线指令RED 2014/53/EU的修订与补充，其主要内容是对部分无线设备的通用充电器及其接口的实施作出了要求。

2022/12/30 更新 分类：法规标准 分享

GB/T 17743-2021《电气照明和类似设备的无线电骚扰特性的限值和测量方法》7月1日实施解读

2022/07/03 更新 分类：科研开发 分享