您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 医疗应用成为3D打印市场热门增长点

    3D打印,也叫增材制造技术,是快速成型技术的一种,是以三维数字模型文件为基础,通过软件分层离散和数控成型系统,利用激光、热熔等方式将金属、陶瓷、塑料、细胞等材料进行逐层堆积粘合,制造物体的技术。

    2021/01/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国马萨诸塞州将限制某些消费品中的阻燃剂

    近日,美国马萨诸塞州发布一项法案HB 4900,该法案要求自2021年12月31日起制造商或零售商不得销售、提供或制造出售、商业分销或进口11种阻燃剂含量超过1000mg/kg的某些消费品。

    2021/01/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 口腔修复计算机辅助设计和制造光学印模系统指南简介

    美国食品药品监督管理局(FDA)发布的《口腔修复计算机辅助设计和制造(CAD/CAM)光学印模系统指南》(以下简称“指南”)明确该类产品作为II 类器械管理,可以有条件豁免上市前通知。

    2021/04/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家计划首次提出对增材制造用高熵合金粉要求的检测指标

    国家计划首次提出对增材制造用高熵合金粉要求的检测指标,包括化学成分分析,粒度检测,松装密度检测,振实密度检测,流动性检测这几个方面。

    2021/06/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 几种金属3D打印技术

    本文介绍了几种金属3D打印技术:金属粉末床熔化,金属粘合剂喷射,直接能量沉积,金属材料挤压,焦耳打印,液态金属增材制造,电化学沉积,DLP金属打印,冷喷涂金属打印,超声波固结,激光工程净成型和电子束自由形式制造。

    2021/08/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 依据欧盟法规, 制作商要为可植入器械和III器械指定安全和临床性能摘要(SSCP)

    2019年8月,欧盟委员会公布了“安全性和临床性能总结-制造商和公告机构指南”(MDCG 2019-9),本指南依据MDR法规, 要求制造商要为可植入器械和 III 类器械制定安全和临床性能摘要(SSCP)。

    2021/11/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 增材制造用球形金属粉末主要制备技术的研究进展

    本文介绍了主要的球形金属粉末制备技术,包括气雾化法、等离子旋转电极雾化法和等离子雾化法,重点论述了技术原理和重要工艺参数对粉末特性的影响规律,并展望了3类技术的未来发展方向。

    2021/12/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 《MDCG 2020-5 临床评价-等同性》解读

    本篇指南是MDCG基于MDR要求,出台的对制造商和公告机构的指南文件,主要的内容是介绍临床评价中等同性的内容,对于制造商和公告机构均有参考意义。

    2022/01/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 船舶涂装排放VOC的组分特征及臭氧生成潜势

    本研究基于江苏省在我国船舶制造业中的重要地位,选取一家江苏省船厂为研究对象,剖析船舶涂装过程的VOC组分排放特征,计算典型物种的OFP,以期为研究江苏省臭氧污染成因和制定船舶制造行业污染防治对策提供数据支撑。

    2022/02/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 《Acta Materialia》综述:增材制造金属的断裂与疲劳!

    研究人员全面回顾了目前对AM合金中结构-性能相关性的分析,总结了提高合金损伤容限的方法,包括在AM过程中改进加工条件以及退火、热等静压和喷丸强化等后处理,对AM合金现有研究结果进行总结并展望未来发展情况。

    2022/02/22 更新 分类:科研开发 分享