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  • 实施20年的《激光喇曼光谱分析方法通则》迎来首次修订

    摘要:日前,全国教育装备标准化技术委员会印发教育行业标准《激光拉曼光谱分析方法通则》修订版的征求意见稿,实施20年的《激光喇曼光谱分析方法通则》(JY/T 002—1996)迎来首次修

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • 史上最好的频谱分析仪基础知识

    频谱分析是观察和测量信号幅度和信号失真的一种快速方法,其显示结果可以直观反映出输入信号的傅立叶变换的幅度。信号频域分析的测量范围极其宽广,超过140dB,这使得频谱分析

    2016/06/14 更新 分类:热点事件 分享

  • 如何分析确定元器件表面污染物?

    能谱分析法(EDX)能迅速对微区的成分进行定性定量分析,帮助找出污染失效的源头,从而提出行之有效的改善措施。因此,在微区成分分析中,能谱分析法是主要的手段之一。

    2022/07/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 频谱分析仪的简介及基本原理

    将信号源发出的信号强度按频率顺序展开,使其成为频率的函数,并考察变化规律,称为频谱分析。运用傅里叶级数或傅里叶变换,就能实现把时间域信号变换成频率域信号,称为信号的频率描述或称为频谱分析

    2018/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 频谱仪怎么进行仪器校准?校准方法是什么?

    本文介绍了频谱分析仪的仪器校准程序。

    2025/01/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 杂质检查分析方法建立过程中破坏性试验的意义和存在的问题分析

    杂质与药品临床使用的安全性密切相关,如果药品中存在的杂质未能通过有效的方法加以检出、控制,将给临床安全造成直接或潜在的危害,因此,制订合理、有效的药品杂质检测方法控制药品中的杂质是一项非常重要的工作。

    2020/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物中杂质及有害物质控制限度及其阈值的设定

    药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外,有时与药品中存在的杂质也有很大关系。对于原料药的杂质,一般来源于起始物料及反应容器、试剂、催化剂、反应溶剂、中间体、副产物等;而制剂中的杂质主要来源于辅料、溶剂、降解产物、包装器皿中可提取或渗出的杂质等。

    2021/09/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质警示结构的起源、发展和识别方法

    遗传毒性杂质在很低的浓度下即可诱导基因突变以及染色体的断裂和重排,因而具有潜在的致癌性。在缺乏杂质安全性数据支持的情况下,在EMA,FDA以及ICH发布的指导原则中均将警示结构作为区分普通杂质和潜在遗传毒性杂质的主要标志。本文就警示结构的起源、发展和识别进行简要论述。

    2022/02/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 油品光谱分析常用两种方法解读

    润滑油、润滑脂、燃料油光谱分析常用两种方法解读

    2016/10/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何区分AAS、AES、 AFS三种光谱分析技术?

    AAS(原子吸收光谱)、AES(原子发射光谱)、AFS(原子荧光光谱)是三种常见的光谱分析技术,在食品、化工、环境等领域具有广泛的用途

    2017/07/13 更新 分类:实验管理 分享