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  • 国内血液制品行业发展分析

    血液制品是指由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或由重组DNA技术制备的血浆蛋白组分,通常是由组成血浆7%的蛋白质分离提纯得来,是源自人类血液或血浆的治疗产品(引自2010年版和2020年版《中国药典》)。

    2023/02/02 更新 分类:行业研究 分享

  • 如何测量端子电压降?(标准参考USCAR 21)

    电压降是我们线束人常见的专业词汇,但是还有部分人不知道电压降是什么,怎么去测量电压降。接下来小编就为大家简单科普一下,希望可以帮到你

    2023/02/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 脑虎科技公司脑机接口产品技术分析

    脑机接口(Brain-Computer Interface,BCI 或 Brain-Machine Interface,BMI),指在人或动物大脑与外部设备之间创建的直接连接,实现脑与设备的信息交换。

    2023/02/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型人脂肪肝类器官,可用于CRISPR筛选

    该研究建立了新的人类脂肪肝类器官模型,并使用这些类器官模型来阐明药物反应,还建立了一个基于该类器官的CRISPR筛选平台,并成功筛选到了治疗脂肪肝的潜在新靶点——FADS2基因。

    2023/02/27 更新 分类:热点事件 分享

  • 人因工程影响手术机器人设计的5个因素

    本文介绍了机器人手术系统设计中的五个关键成功因素。无论这些机器人手术系统有多复杂,它们的成功都可以归结为成功的人机交互设计, 使外科医生能够以自然、直观和无障碍的方式工作。

    2023/03/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于人因工程学的761例医疗器械召回事件分析与探讨

    统计分析了 2018—2020 年国家药品监督管理局网站公布的 761 例医疗器械召回事件,阐述了医疗器械的召回方式和不同召回等级的变化趋势以及召回集中的主要医疗器械类型。

    2023/03/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 内饰零部件VOC检测方法研究——GST袋子法VOC测试

    随着国家车内空气质量标准的实施,政府相关部门对汽车质量监督检查的加严,广大消费者对汽车品质要求的提升,车内空气质量也会引起更多人的关注。

    2023/04/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械生产监督管理办法中规定的违法行为及处罚措施

    近两年来,随着医疗器械法律法规的修订,对医疗器械的监管呈现宽进、严管、重罚之势,注册人必须对产品的全生命周期的质量承担法律责任。

    2023/04/12 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA 发布基于风险的临床研究监测方法问答定稿指南

    美国 FDA 于 4 月 11 日发布了题为“基于风险的临床研究监测方法 — 问答”定稿指南,指南提供了有关基于风险的方法来监控人用药和生物制品、医疗器械和组合产品临床研究的信息。

    2023/04/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 国内首个乳腺类器官团体标准发布

    中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会牵头撰写中国首个《人乳腺及乳腺癌类器官制备、冻存、复苏和鉴定操作指南》团体标准(以下简称:团体标准),并于近日获批发布。

    2023/04/21 更新 分类:法规标准 分享