问：产品的无菌、微生物限度检测的检验员必须具有第三方机构培训的无菌检验员证书才能上岗吗？

2023/05/22 更新 分类：法规标准 分享

对于有源医疗器械注册产品来说，有源医疗器械注册检验相对专业和复杂，且有关医疗器械注册检验报告发补项是常见事项，因此，本文为大家介绍有源医疗器械注册检验报告常见问题。

2023/08/30 更新 分类：法规标准 分享

【问】老师，您好 关于注册人制度项目，我司作为委托方，拥有全项目的成品检验能力，是否可以由我司进行成品检验，受托方的生产放行通过认可我司的检验报告，是否可行？

2024/04/19 更新 分类：法规标准 分享

【问】注册检验/委托检验批的成品在注册送检前的出厂检测项目是否必须与成品检验规程一一对应？是否不需要覆盖技术要求中的所有项目？

2024/04/19 更新 分类：法规标准 分享

【问】电磁兼容检验是有源医疗器械产品注册时必备的检验项目，那么无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验呢？

2024/04/23 更新 分类：法规标准 分享

首件及首件检验的定义、首件检验的目的、首件检验的时机/场合、首件检验的要求、首件检验的主要项目、首件检验规范流程

2017/11/17 更新 分类：生产品管 分享

　　在我们现在的社会中，会遇到很多很多的选择，作为现在新兴行业的食品检验也面临着选择，对于一些对食品检验不是很熟悉的人来说，选择检验的方法就是一个问题，今天来给大家分享一下进行食品检验的时候因该怎么选择方法。

2017/09/21 更新 分类：热点事件 分享

型式检验与委托检验的区别

2017/09/24 更新 分类：生产品管 分享

依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.7.5：留样应当在规定条件下储存。应当建立留样台账，及时记录留样检验信息，留样检验报告应当注明留样批号、效期、检验日期、检验人、检验结果等。留样期满后应当对留样检验报告进行汇总、分析并归档。

2022/06/20 更新 分类：法规标准 分享

请见附件 相关附件： 出入境检验检疫报检企业管理工作规范.pdf

2015/09/26 更新 分类：其他 分享