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  • 可靠性综述

    本文主要介绍了可靠性管理;可靠性设计与分析,可靠性试验和评价。

    2021/07/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 可靠性分配及评分分配法案例

    本文介绍了可靠性分配定义、可靠性分配的目的及常用可靠性分配方法等内容。

    2023/06/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 可靠性鉴定、可靠性验收试验的实施步骤

    本文介绍了可靠性鉴定、可靠性验收试验的实施步骤。

    2024/08/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 不实和虚假检验检测报告典型案例分析

    检验检测机构出具的检验检测报告中存在下列情形之一,并且数据、结果存在错误或无法复核的,属于不实检验检测报告。

    2023/08/24 更新 分类:检测案例 分享

  • DSP设计时电磁兼容性问题

    DSP是一个相当复杂、种类繁多并有许多分系统的数、模混合系统,所以来自外部的电磁辐射以及内部元器件之间、分系统之间和各传输通道间的窜扰对DSP及其数据信息所产生的干扰,己严重地威胁着其工作的稳定性、可靠性和安全性。

    2021/03/29 更新 分类:行业研究 分享

  • 结构材料力学性能与疲劳断裂的关系

    疲劳是材料(金属)承受循环应力或应变作用时,结构性能下降,并最终导致破坏的现象。疲劳失效是最常见的失效形式之一。在材料与结构的疲劳分析中,要优先从试验中得到结论而不是盲目地相信弹塑性计算,唯有如此,才能确保数据的可靠性。

    2021/06/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 药学研制现场核查常见缺陷汇总

    药学研制现场核查(以下简称研制现场核查)的目的主要是通过对药学研制情况(包括处方与工艺研究、样品试制、质量控制研究、稳定性研究等)的原始资料进行数据可靠性的核实和/或实地确证,核实相关申报资料的真实性、一致性。本文对药学研制现场核查常见缺陷进行列举,供业内同仁参考。

    2022/06/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何加强对医疗器械临床试验项目的质量管理?

    临床试验是评价医疗器械产品有效性和安全性的重要手段,其实施过程的规范性和科学性直接影响到临床数据的准确性和可靠性,同时也是产品能否成功获得药监部门批准、进入临床使用的必要条件。因此,加强对医疗器械临床试验全过程的质量管理尤为必要。

    2022/10/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 质量数据的生命周期管理

    如果没有充分理解质量的风险点,降低数据可靠性也无丛谈起。风险可能由技术遗漏或者误差引起,或由故意欺诈行为或意外的人为错误造成。这些风险发生的失效模式、风险发生的可能性、已发生风险的可检测性,取决于数据处在生命周期的位置。

    2021/10/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 复杂机电系统可靠性预计方案探讨

    本文通过可靠性预计可以确定可靠性指标,对比可靠性指标验证产品的可靠性水平,为进一步改进可靠性设计方案提供依据。

    2022/03/25 更新 分类:科研开发 分享