CMA计量认证作为检测机构计量检定、测试能力和可靠性的考核，是众多准备进入检验检测行业大门的检测机构必须迈过的门槛，只有通过CMA计量认证，检测机构才能获得进入市场的准入证。

2017/09/05 更新 分类：实验管理 分享

检测，是用指定的方法检验测试某种物体(气体、液体、固体)指定的技术性能指标，适用于各种行业范畴的质量评定，分为物理测试、力学测试、化学分析、无损检测、可靠性环境测试

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

试验样品的采集与制备，关系到试验结果的准确性、可靠性、可信性，也是生物学安全性评价全过程中的重要内容之一

2019/11/01 更新 分类：实验管理 分享

ALCOA+CCEA原则不仅仅是GMP 对记录完整性的要求，也是所有符合性审核对记录完整性的基本要求，是信用的基石。

2018/06/27 更新 分类：法规标准 分享

本标准规定了金属材料化学分析质量控制的规范，通过对金属材料及产品的零部件的湿法分析和仪器分析全过程的质量控制,以确保分析数据的可靠性,从而保证产品的质量。

2016/06/07 更新 分类：法规标准 分享

溶出度测定在目前仿制药研究领域中具有重要作用，溶出数据的可靠性与溶出方法的耐用性息息相关。本文对溶出方法的耐用性进行阐述，表明影响溶出方法耐用性的因素。

2021/02/18 更新 分类：科研开发 分享

本文开展了脉冲功率反铁电多层陶瓷电容器多应力因子（温度、电压、电流）的加速寿命试验研究，通过加速寿命试验数据分析，建立了可靠性寿命预测模型。

2024/03/20 更新 分类：科研开发 分享

实验室开展检验并出具报告的过程中牵涉到接样、分样、制样、检验、数据录入、审核、签发、打印报告等多个环节。检验并出具报告的过程，既有设备的使用，人员的操作，又有复杂

2016/04/20 更新 分类：实验管理 分享

分析方法验证、转移和确认的目的是证明分析方法的适用性，对保证检测结果的一致性、可靠性和准确性具有重要作用。方法验证、转移和确认的概念不同，适用范围不同，在实际工作中存在一些模糊概念，而且也存在使用不当的情况。鉴于上述情况，本文详细阐述药品方法验证、方法转移、方法确认的联系、区别、适用范围，为药品检验检验相关工作提供参考。

2021/10/29 更新 分类：科研开发 分享

欧盟EMA对数据完整性的问答：数据关键性和数据风险

2022/11/18 更新 分类：监管召回 分享