本文主要介绍了检验机构印章印签管理程序，主要包括：总则，印章的刻制，印章的启用，印章的使用范围，印章的管理职责，印章的管理、授权、使用及保管，印章的停用，附则。

2021/10/18 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了检验检测机构人员技术能力评价与确认方法探讨，包括：能力确认人员范围，能力确认频次及时机，能力评价确认流程及内容，能力评价确认的具体实施，能力评价确认的具体实施及存在的问题。

2021/10/20 更新 分类：实验管理 分享

日前，国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》，进一步加强医疗器械（含体外诊断试剂）注册管理，规范申请人注册自检工作，确保医疗器械注册审查工作有序开展。

2021/11/10 更新 分类：法规标准 分享

本文针对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化，分析其对认定检验带来的影响并提出应对措施。

2021/11/13 更新 分类：法规标准 分享

整机有型式检验报告，那么零部件有么？是不是型式检验只有整机的？那零部件的呢?是不是只需要进货检验报告就好了？那么零部件的型式试验测试内容就根据图纸要求？

2022/03/30 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局消息，经福建省食品药品质量检验研究院等8家药品检验机构检验，标示为广西金嗓子药业股份有限公司等9家企业生产的小儿感冒颗粒等10批次药品不符合规定

2022/06/20 更新 分类：监管召回 分享

国家药监局消息，经辽宁省药品检验检测院等3家药品检验机构检验，标示为洛阳顺势药业有限公司等12家企业生产的接骨七厘丸等19批次药品不符合规定。

2022/11/16 更新 分类：监管召回 分享

经专家审定，拟将长三角地区互认计量技术规范《商品过度包装检验计量操作规范》转为浙江省地方计量技术规范，现将报批稿公开征求意见。

2022/12/19 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局消息，经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验，标示为北京朗迪制药有限公司等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。

2023/07/17 更新 分类：监管召回 分享

医疗器械无菌检验也就是对直接进入人体内部发生作用的制品或者要求无菌化的材料、灭菌器具等进行无菌筛查的方式，在临床预防感染和保障病人生命安全上具有重要意义。

2023/09/04 更新 分类：科研开发 分享