欧盟发布医疗器械制造商的语言要求概述

2024/01/19 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟RoHS指令对医疗器械的合规要求。

2024/05/30 更新 分类：法规标准 分享

本文解读了欧盟MDR法规中关于PMCF的要求。

2024/06/06 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟对体外诊断自测产品的监管要求。

2024/06/24 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了欧盟MDR法规认证和审评要点典型问题答疑。

2024/08/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟医疗器械CE注册流程、注意事项等内容。

2024/09/04 更新 分类：科研开发 分享

欧盟医疗器械最新法规MDR培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

欧盟医疗器械法规MDR基础培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

欧盟个人防护设备法规（PPER）认证培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

本文介绍了欧盟MDR医疗器械注册认证指南。

2024/11/14 更新 分类：法规标准 分享