再结晶控制轧制(RCR:Recrystallization Controlled Rolling)，是指再加热后的钢在奥氏体的再结晶区通过轧制变形-再结晶反复进行，奥氏体晶粒逐渐变细，最终获得细小等轴奥氏体晶粒，增加奥氏体有效晶界总面积，为奥氏体向铁素体相变形核提供更多位置，在随后相变过程中再通过加速冷却最终获得细小铁素体晶粒的一种工艺技术。

2021/03/22 更新 分类：科研开发 分享

今年，在全球新能源汽车大会上，宁德时代中国区乘用车解决方案部总裁项延火向外界介绍了宁德时代在化学材料体系、系统集成、电池残值、低温性能、快充以及智能化电池管理系统等方面的研发思路及路线规划。

2021/04/14 更新 分类：行业研究 分享

激光熔覆技术作为一种先进的增材再制造技术，具有涂层与基体为冶金结合、能量集中、热影响区小、对基体损伤小、加工精度高等优点，能够实现复杂零部件的高效修复。

2021/04/24 更新 分类：实验管理 分享

无菌工艺生产过程中，防止无菌工艺微生物污染重要手段：直接污染消除与气流保护。有效的实施气流保护，可以最大程度的消除生产人员操作时对无菌暴露工艺区的间接污染，同时也是去除无菌暴露保护区的粒子污染。但气流保护的实现，需要根据无菌工艺操作行为进行分析，结合房间的设备与物品布置，结合房间的空间大小，合理设置层流净化系统，如层流面积、回风口位置

2021/06/16 更新 分类：生产品管 分享

无菌处理人员使用灭菌包装系统对可复用的医疗器械进行灭菌，并保护其免受污染，直到围手术期护士将物品送到无菌区。AORN《灭菌包装系统指南》为根据与待灭菌物品的兼容性和灭菌方法来评估和选择合适的包装系统、准备灭菌物品以及验证灭菌参数的实现提供了指导。本文讨论了选择和使用包装系统以及对人员进行使用培训的指导性建议。

2021/08/27 更新 分类：法规标准 分享

2021年3月，国家药监局发布《关于开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知》，部署在全国范围内开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作。11月29日—12月27日，全国6个省（区、市）又有了新进展。

2021/12/30 更新 分类：监管召回 分享

药品质量标准中鉴别是用以判定某已知药品的真伪而不是对未知药物进行结构确证，所以鉴别方法应以专属性好、简便易行为宜，尤其能将结构相似的同类药品加以区别为主要考虑因素。如新鱼腥草素钠及制剂标准中仅用化学法和UV法作鉴别，难以与结构类似物鱼腥草素钠及制剂相区分，质量标准不具备应有的专属性

2022/07/28 更新 分类：科研开发 分享

优级纯、分析纯、化学纯、实验纯、色谱纯等等都有啥区别？就算是工作一段时间之后的小伙伴估计也会有点混乱，今天我们就来详细说一说国内外的试剂级别分类。

2022/10/13 更新 分类：科研开发 分享

本文从螺栓松动理论、松动试验、松动仿真和防松措施等方面对螺栓松动研究进行了归纳总结。从螺栓疲劳理论、疲劳试验、疲劳仿真和疲劳寿命预测方法等方面对螺栓疲劳问题进行了对比综述；对螺栓区疲劳试验和螺栓松动与疲劳竞争失效机制进行了介绍；最后对未来螺栓接头的研究方向以及亟待解决的问题进行了评述和探讨。

2022/11/23 更新 分类：科研开发 分享

一款铭牌标称IPX4防水等级的足浴足疗按摩一体机，在IPX4试验后，出现输入电极L、N对足部按摩区易触及表面（加强绝缘）电气强度试验3000V击穿现象，不符合GB 4706.1-2005和GB 4706.10-2008标准第15.1条款要求。

2022/12/02 更新 分类：科研开发 分享