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  • 钛合金生产制造新方法—增材制造

    增材制造技术的快速发展,为钛合金的生产制造提供了新的方法,激光/电子束、熔焊和固态焊三种增材制造方法在钛合金生产中得到了国内学者的广泛研究。研究表明,钛合金采用增材技术可得到高质量零件,但不同增材技术具有不同技术特征,实际应用及未来发展中需要根据实际需求采用不同的增材方法。

    2021/02/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 工业CT技术用于再制造界面缺陷的检测与展望

    激光熔覆技术作为一种先进的增材再制造技术,具有涂层与基体为冶金结合、能量集中、热影响区小、对基体损伤小、加工精度高等优点,能够实现复杂零部件的高效修复。

    2021/04/24 更新 分类:实验管理 分享

  • 3D打印残余应力的解决方法研究

    为了更好地了解残余应力的形成方式,以及如何消除残余应力,美国国家标准技术研究院(NIST)、劳伦斯·利弗莫尔国家实验室,洛斯阿拉莫斯国家实验室和其他机构的研究人员,仔细研究了钛不同印刷图案的影响用普通的基于激光的方法制成的合金零件。

    2021/05/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 自由装填式药柱包覆层黏接质量的激光错位散斑检测

    本文针对常用的丁腈橡胶、三元乙丙橡胶药柱包覆层,在真空负压加载压差有限元数值分析的基础上,结合试验验证,给出真空加载压力差的推荐值,得出不同厚度包覆层可检测的最小缺陷。对散斑检测错位距离的选取、药柱包覆层表面处理方法以及缺陷大小的测量做了详细的介绍,有一定的参考价值。

    2021/09/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 金属增材制造零件的断裂与疲劳特性——缺陷与后处理手段

    金属3D打印材料的性能受一系列工艺参数和物理现象的控制,如激光扫描策略、粉末质量、铺送粉方式以及在粘结剂喷射工艺中与之相关的粘结剂特性和构建平台温度等。本文介绍的重点是几种工艺条件下常见的过程属性。

    2021/11/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 从国抽角度谈医疗器械质量体系

    为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、高频手术设备、合成树脂牙等14个品种进行了产品质量监督抽检,共26批(台)产品不符合标准规定

    2021/11/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 预充注射器PFS的密闭性讨论

    通常我们可以通过检查密封容器内的顶部空间气体组成变化来判度“密闭”情况,比如是否有氧含量的增加。基于激光的密封容器顶部空间检测方法能够监测单个容器中的顶空氧气随时间的变化。由于其测量具有非破坏性,使这种分析技术成为研究包装完整性和渗透性的理想方法。

    2021/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 刚刚!国家药监局通报39批(台)医疗器械抽检不合格(附名单)

    22日国家药监局消息,国家药品监督管理局组织对γ-谷氨酰基转移酶测定试剂(盒)、半导体激光治疗机、鼻内窥镜等18个品种进行了产品质量监督抽检,共39批(台)产品不符合标准规定。

    2021/12/22 更新 分类:监管召回 分享

  • Onyx Frontier:美敦力最新一代药物洗脱支架获FDA批准

    Onyx Frontier采用了美敦力上一代药物洗脱支架(Resolute Onyx)一样的相同技术平台。Onyx Frontier由一根形成连续正弦波形的单根金属丝构成,与激光切割支架相比,具有更大的灵活性和一致性的流体运动范围。

    2022/05/16 更新 分类:热点事件 分享

  • 神经导管研究进展-材料设计、功能化和先进制造创新

    本文分析了多种先进制造技术,包括挤出成型、3D打印、激光技术以及针织、编织和静电纺丝等新型纺织成型技术。结果表明运用先进制造技术将天然和合成材料通过结构仿生设计,可以获得更好性能的神经导管。

    2022/07/26 更新 分类:科研开发 分享