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  • 多种食品违反欧盟标签规例

    法国环保组织 Agir pour l ’ environnement 针对在欧盟市场发售的多款食品进行分析,评估食品成份是否含有纳米物料,并于 2016 年 6 月 15 日 发表分析报告。 欧盟第 1169/2011 号规例订明,食

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • 不锈钢热处理表面贫铬分析与质量控制

    AISI 316L不锈钢搅齿应用于湿法造粒机中,通过快速均匀的搅拌使物料与添加剂、水等充分均匀的混合,并借助这种搅拌力形成了颗粒。

    2018/07/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 渗透检测在LNG储罐底板角焊缝的操作步骤

    大型储罐在使用中受承载物料量的变化而发生受力状态变化,尤其在其罐底板角焊缝受到的影响更大,容易产生疲劳裂纹。

    2019/01/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 详细的药品制粒技术及经验分享

    制粒(granulation)技术:是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定形状与大小的粒状物的技术。

    2019/05/23 更新 分类:生产品管 分享

  • 硬胶囊制剂开发基本须知——设备浅析

    制剂的开发需要进行系统的考量,其中,设备因素是非常重要的关注点。完成胶囊填充,正如“将大象装入冰箱”需要三个步骤,即打开空心胶囊,填入物料,锁合空心胶囊。

    2019/07/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物理化分析方法验证和确认的范围和确认参数的选择

    本节内容适用于化学药品、中药和生物制品(包括物料、IPC及中间体和成品)的理化分析方法。

    2019/09/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 九种泵密封类型的失效原因全总结

    泵密封失效首先是泄露,泄漏物料的不同会带来不同程度的后果,比如这次就造成了非常严重的火灾。我们这期来看看设备引发的事故,尤其是密封失效的主要原因和造成的严重后果。

    2020/12/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 制剂研发中设计空间的概念及怎样确定设计空间

    设计空间(Design Space):设计空间是已被证明能保证产品质量的输入变量(如物料属性)和工艺参数的多维组合和交互作用的范围。

    2021/03/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 颗粒材料检测如何取样

    颗粒材料检测的样品必须具有代表性。从样品来讲,选取颗粒材料的目的就是通过检测一小部分材料的质量来表征整批物料。

    2021/06/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 菌落总数超标的原因及对策分析

    本文从人员、设备、物料、方法、环境及流通六个方面分析了菌落总数超标的原因及其解决方案。

    2021/07/23 更新 分类:科研开发 分享