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  • 制药工艺表征过程中质量风险管理工具应用

    工艺表征是工艺验证的非常重要一环,也是向监管机构展示生产企业对生产工艺的理解和认知的重要步骤

    2023/08/31 更新 分类:科研开发 分享

  • PE/碳酸钙透气膜表面晶点缺陷失效分析案例

    某企业生产的PE/碳酸钙透气膜表面出现了不同程度的晶点缺陷,需要找到该缺陷产生的原因,并调整相关生产工艺及配方。

    2024/01/02 更新 分类:检测案例 分享

  • 注射剂研发生产中的颜色控制策略

    本文基于对原辅料结构、生产工艺及设备、储存、使用过程及标准对药品颜色影响的分析和思考,就如何科学、合理的制定药品颜色控制策略进行了探讨。

    2024/03/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 高压奥氏体不锈钢给水加热器管道的生产和无损检测

    下面通过介绍瓦卢瑞克焊接换热管有限公司(VHET,原Valtimet)的生产工艺,论述与其它工艺相比该工艺的特别之处,以及工艺中无损检测的重要性。

    2024/04/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 影响药物溶出度的原料药相关因素

    影响药物溶出的因素很多,有原料药本身的因素,有制剂相关因素,制剂因素又包括很多,例如,处方因素,包括辅料种类和用量;也包括制剂生产工艺。

    2024/05/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 审评中粉体学在固体制剂研究中的影响考量

    本文探讨粉体学性质与固体制剂关键质量属性、生产工艺的相互关系和影响

    2024/07/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物分析方法学验证要点

    新药申报时,药品质量标准中分析方法必须验证;药物生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时,质量标准分析方法必须进行验证。

    2024/08/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 【医械答疑】重组胶原蛋白原料管理

    我们自身的三类医疗器械生产时是否必须要将原料重组胶原蛋白的生产过程纳入医疗器械生产工艺体系中进行管理,还是可以以类似供应商管理的形式来做?

    2024/08/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 病毒类生物制品的连续生产工艺概述

    本文关注了使用连续培养进行病毒(疫苗和病毒载体)的生产,以及这种培养模式怎样操作和优化,以提高基于细胞培养的病毒性产物的产量和质量。

    2024/09/19 更新 分类:生产品管 分享

  • 药监局公布3家药企跟踪检查结果责令收回相关药品GMP证书问题都出在哪

    昨日药监局发布3家药企跟踪检查结果,存在的问题:1 质量管理不符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)相关规定;2 生产工艺和注册审批工艺不一致;3 生产车间(C线)洁净区生产环境不符合要求;4 生产工艺未进行定期再验证,未开展储存时间验证;5 计算机化分析仪器未建立相应的管理体系;6 文件记录不符合要求;7 存在违规返工问题。

    2018/07/04 更新 分类:监管召回 分享