在生产过程中，生产日计划不能够执行到位，很多时候并不是计划本身有问题，而是在执行计划的过程中，产品在生产的过程中会出现各类异常。生产异常主要有来料品质的异常、人员的异常、制程品质的异常、设备的异常、环境异常、技术结构的异常等等。

2017/11/20 更新 分类：生产品管 分享

EMC对人民生活、工业化生产和世界贸易均有重要影响，电磁兼容技术的研究不仅为保护电磁环境，使电磁应用与电磁环境协调发展，同时也是小编国电气、电子装置和系统与国际标准接轨的必然趋势。本文主要介绍电磁兼容（EMC）行业前景如何及发展趋势分析，具体的跟随小编一起来了解一下。

2018/06/06 更新 分类：科研开发 分享

合成高分子材料具有质轻、强度高、化学稳定性好以及价格低廉等优点，与钢铁、木材、水泥并列成为国民经济的四大支柱，被广泛应用到产品的包装中。然而,其使用后的大量废弃物也与日俱增，成为白色污染源，严重危害环境,造成下水及土壤污染，危害人类生存与健康，给人类赖以生存的环境造成了不可忽视的负面影响。另外，生产合成高分子材料的原料——石油也总有用尽

2021/01/19 更新 分类：科研开发 分享

聚丁二酸丁二醇酯（PBS）可完全生物降解，具有良好的加工性能和力学性能以及良好的生物相容性，并且可以通过分子设计调控其功能，是一类具有很大开发潜力的生物可降解高分子材料。其合成的主要原料可以通过自然界中的纤维素、葡萄糖等可再生的农作物产物经过生物发酵等途径生产，并且其完全降解后的产物对环境无毒无害，对实际应用和环境保护都具有十分重要的意义

2021/02/06 更新 分类：科研开发 分享

在医疗器械质量管理中，QC的工作可能多种多样，但最常见的还是检验。检验的对象一般是原辅材料、零部件或组件、半成品及成品等。针对无菌医疗器械而言，QC的入门检验，我认为主要有三个，环境检测、纯化水检测以及微生物检测，这三项检测关系到了器械生产的关键流程。

2021/12/14 更新 分类：科研开发 分享

企业洁净环境监控的要点有二，环境微生物监控和悬浮粒子监控。目前，制药企业洁净区悬浮粒子监测的标准有ISO 14644-1与国标GB/T 16292-2010，但它们都不是强制标准，那么在实际生产中到底应该执行哪个标准？尤其是ISO 14644-1在2015年修订后，在最少取样点、结果判定等方面有了不同规定，使得标准的适用问题更加突出，本文从标准的历史沿革进行梳理，解决制药企业在标准适

2022/08/05 更新 分类：生产品管 分享

近日，环境保护部发布《国家环境保护标准制修订工作管理办法》，全文如下

2017/03/09 更新 分类：法规标准 分享

今天北京出台政策提高环境监测数据质量 严惩弄虚作假

2018/05/07 更新 分类：监管召回 分享

环境试验设备的校准依据为JJF1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》

2020/03/12 更新 分类：实验管理 分享

本期文章我们就来聊一聊环境试验的分组条件。

2024/01/18 更新 分类：科研开发 分享