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医疗器械生物相容性常见问题答疑
2022/04/14 更新 分类:法规标准 分享
本文主要介绍了微生物的培养与分离方法。
2022/05/06 更新 分类:科研开发 分享
微生物接种方法比较
2022/08/24 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了常见的生物降解产品标准
2022/10/13 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了生物安全柜使用注意事项和生物安全柜使用禁忌。
2023/06/28 更新 分类:科研开发 分享
上海某生物实验室电气设计案例分享
2017/09/21 更新 分类:实验管理 分享
生物降解性试验标准 生物降解性试验机构
2018/01/03 更新 分类:法规标准 分享
生物可降解材料按降解机理和破坏方式可分为完全生物降解材料和破坏性生物降解材料两种。 01、 完全生物降解材料 完全生物降解材料是指本身可以被细菌、真菌、放线菌等微生物全
2020/11/20 更新 分类:法规标准 分享
【问】当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时,哪些因素可能影响生物相容性风险?
2023/08/23 更新 分类:科研开发 分享
2015年6月份,欧盟RAPEX共通报127例产品,其中中国产品62例,占总通报数的49%。 通报的产品中,玩具类产品通报原因主要是邻苯二甲酸酯含量过高违反REACH相关要求,及小部件引起的呛噎不符合玩具安全指令及EN71-1要求,另有1例产品因偶氮超标、1例因塑料袋太薄易窒息被通报;珠宝类主要是铅含量、镍释放过高不符合REACH相关要求;服装类主要是产品上抽绳引起的绞勒。
2015/09/26 更新 分类:监管召回 分享