您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
飞利浦近日宣布美国食品和药物管理局 （FDA）已经批准其160厘米版 LumiGuide 血管内导航导丝。
2024/09/19 更新 分类：科研开发 分享
印度新德里Ojha V等人发表了一篇关于血管内手术使用到的导管的一系列介绍（介入放射学中常用的导管，特别是外周领域，神经介入领域除外）。
2024/10/08 更新 分类：科研开发 分享
创新公司Versono Medical也根据自己对严重肢体缺血（包括CTO病变）独特理解开发一种新型的血管内超声波导丝---FastWire。
2024/11/30 更新 分类：科研开发 分享
研究人员采用金相检验、扫描电镜（SEM）分析等方法，结合油缸管原料管坯的制造工艺，对上述不规则缺陷的产生原因进行了研究，提出了改善方向。
2025/01/07 更新 分类：检测案例 分享
全球医药科技产业目前面临深刻调整与变革，医疗产业发展及医疗技术创新逐渐向大卫生、大健康过渡，以此催生出了超大规模、多层次且快速升级的医疗装备需求，我国的医疗装备产业正面临难得的技术赶超和升级发展的窗口期，国产替代的浪潮已呈现出破局之势。
2021/11/30 更新 分类：行业研究 分享
2023年1月6日，Pristine Surgical宣布FDA已批准其Summit 4K一次性手术关节镜。关节镜是观察关节内部结构的直径5mm左右的棒状光学器械，是用于诊治关节疾患的一种内窥镜。
2023/01/10 更新 分类：科研开发 分享
从测试数据中可以看出不同背景亮度下测试数据会有差异，所以建议有条件的企业在送检测试前自身多次摸底，找到测试所必要和最合适的背景亮度和背景参数。
2023/04/07 更新 分类：科研开发 分享
大肠菌群、大肠杆菌检测时，所用培养基LST、BGLB、EC肉汤等这些需要用小倒管（杜氏管）考察产气的培养基，灭菌后，偶尔会有小气泡留在小倒管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时，更重要的是会破坏培养基的有效成分。为了避免这类问题的发生，根据实验经验，小编做出几种可能原因分析总结。
2021/12/01 更新 分类：科研开发 分享
本研究比较了VEGF Trap结合活性试验中两种结果的分析方法，以考察两者之间的差异，为同类产品结合活性试验结果分析方法的选择提供借鉴。
2019/08/02 更新 分类：科研开发 分享
球囊扩张导管首先应满足对无菌医疗器械的监管要求，在产品技术上主要遵循YY0285《血管内导管一次性使用无菌导管》第1部分“通用要求”和第4部分“球囊扩张导管”的相关规定。
2019/10/10 更新 分类：科研开发 分享
