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本文介绍了医疗器械生产监督检查要求。
2023/06/25 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了欧盟GMP对药品生产环境的要求。
2023/11/10 更新 分类:法规标准 分享
本文主要概述了制剂的生产工艺放大以及控制策略。
2023/12/20 更新 分类:生产品管 分享
委托生产时的工艺问题。
2024/01/09 更新 分类:法规标准 分享
本文汇总了化妆品生产许可检查常见问题。
2024/03/19 更新 分类:科研开发 分享
本文对“生产现场检查指导原则”进行了分析。
2024/09/18 更新 分类:生产品管 分享
药品生产管理常见问题答疑
2024/09/29 更新 分类:生产品管 分享
什么是批生产记录,批生产记录的法规要求的内容,批生产记录应该包括的内容
2019/10/30 更新 分类:生产品管 分享
本文介绍了如何确保API生产中质量稳定:原料药生产工艺开发,优化反应过程及API的质量保证。
2021/08/17 更新 分类:生产品管 分享
注册申请人、生产企业是否应当具备产品、生产环境等相关检测能力?
2022/08/21 更新 分类:生产品管 分享