爱德华宣布其三尖瓣产品EVOQUE获得FDA批准上市，这是FDA批准第一款经导管三尖瓣置换的产品。EVOQUE适用于改善有症状的严重TR患者的健康状况。

2024/02/03 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局批准了美敦力公司经导管植入式无导线起搏器的注册，嘉峪检测网与您一起了解一下经导管植入式无导线起搏器在临床前研发阶段做了哪些实验。

2022/05/25 更新 分类：科研开发 分享

TAVR手术已经成为治疗主动脉瓣膜狭窄病变主要手段之一，无论在欧美还是中国手术量都在不断放大。尽管TAVR手术量越来越大，但是TAVR手术依旧存在一些问题。其中一个很严重问题，便是TAVR手术引发的冠状动脉闭塞（CAO）。

2022/07/29 更新 分类：热点事件 分享

由于2020年4月生产企业法国美德医用导管研制集团在重新确认环氧乙烷灭菌过程中，发现没有对灭菌托盘重量进行管控的问题

2020/06/19 更新 分类：监管召回 分享

近日，国家药监局批准了Uptake Medical B.V.研发的一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管，嘉峪检测网与您一起了解下做了一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管在临床前研发阶段做了哪些实验。

2022/03/24 更新 分类：科研开发 分享

美敦力在全球范围内召回了其Valiant Navion胸腔内支架移植系统，该系统用于加固大血管，使其有可能因动脉瘤或其他损伤而破裂。

2021/02/20 更新 分类：监管召回 分享

国家药品监督管理局经审查，批准了上海捍宇医疗科技股份有限公司生产的“二尖瓣夹系统”创新产品注册。

2023/09/12 更新 分类：行业研究 分享

降低脑梗致残率，打破国外企业垄断，国产颅内血栓抽吸导管系统获批(医声)

2021/06/02 更新 分类：科研开发 分享

爱德华生命科学公司研发部高级主管Sean Chow表示，基于导管的输送系统的制造者应该避免三个陷阱。

2021/11/04 更新 分类：科研开发 分享

专门从事心血管介入器械的领先医疗技术公司近日宣布，其开创性的Acolyte™图像引导交叉和再入导管系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定。

2024/04/12 更新 分类：科研开发 分享