Symbiosis根据对二尖瓣生理结构独特理解，开发出一款能实时调整尺寸来说适应不同患者生理结构的二尖瓣置换瓣膜---Valsync。

2025/02/10 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局批准了Uptake Medical B.V.研发的一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管，嘉峪检测网与您一起了解下做了一次性使用经支气管内窥镜热蒸汽治疗导管在临床前研发阶段做了哪些实验。

2022/03/24 更新 分类：科研开发 分享

Gentuity宣布FDA批准其Gentuity HF-OCT成像系统，该成像系统采用最细Vis-Rx OCT导管，可在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）前后使用.

2024/10/24 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了美敦力公司（Medtronic Inc.）生产的 经导管植入式无导线起搏系统 创新产品注册申请。 该系统由植入式脉冲发生器（含固定翼）和输送导管组

2022/05/12 更新 分类：科研开发 分享

2023年10月19日，心血管巨头爱德华生命科学Edwards Lifesciences宣布，其 EVOQUE 三尖瓣置换系统获得了CE标志，用于对符合条件的三尖瓣反流（TR）患者进行经导管治疗。

2023/10/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，美敦力公司宣布了其Harmony经皮肺动脉瓣（TPV）系统的两年结果，该系统可治疗原生或手术修复的右心室流出道（RVOT）的严重肺动脉返流（PR）。

2023/05/26 更新 分类：科研开发 分享

ReCor Medical和其母公司大冢医疗宣布， 其向FDA提交Paradise的PMA申请。

2022/12/02 更新 分类：科研开发 分享

TRILLIUM是一种简单、安全、可靠，经导管的三尖瓣反流解决方案。

2024/11/01 更新 分类：科研开发 分享

二尖瓣关闭不全（MR）是一种疾病，其中心脏的二尖瓣（由两张瓣膜组成）无法正常关闭，从而导致血液流回左心房。二尖瓣关闭不全可能导致一系列可怕的并发症，包括肺充血和心力衰竭。

2022/05/07 更新 分类：热点事件 分享

本文主要介绍了杭州启明医疗器械股份有限公司研发的医疗器械“杭州启明医疗器械股份有限公司”的临床前研发实验。

2022/07/23 更新 分类：科研开发 分享