本文介绍了针对薄壁壳体构件的力振耦合加载装置设计过程，分析了其中的关键技术，并通过试验进行了可行性验证，结果表明力加载装置满足薄壁壳体构件在（1~350）Hz振动频率范围内的长时稳定加载需求。

2024/07/12 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了波士顿科学公司“血管斑块旋切控制装置”和“一次性使用外周血管斑块旋切导管”两个创新产品注册申请。

2024/08/29 更新 分类：科研开发 分享

近日，安徽通灵仿生科技有限公司（简称“通灵仿生”）研发的 TeleHeart P50 介入式心室辅助装置（pVAD）在福建医科大学附属协和医院陈良万教授团队中顺利完成多例临床研究入组.

2024/10/09 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《血管内球囊扩张导管用球囊充压装置注册审查指导原则（2024年修订版）（征求意见稿）》.

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

马桶澳洲标准更新（AS1172.1:2014）

2015/11/18 更新 分类：法规标准 分享

该研究主要探讨无创自动测量血压计的寿命试验方法及试验装置研制，经调试与验证，该寿命试验装置可准确可靠地对无创自动测量血压计实施10000次压力循环试验及1000次袖带开合试验，具有较高的实用价值。

2021/05/01 更新 分类：科研开发 分享

在生产线上通常每天要用“安规仪器运行检查装置”检查接地电阻仪是否正常：将接地电阻仪的探头分别两次接“通过红色端子”和“报警黑色端子”，仪器应分别显示“通过”和“不合格报警”。为什么安规仪器运行检查装置要提示“单次测试时间不大于3 s”?

2021/07/13 更新 分类：法规标准 分享

基因毒性杂质的限度确定是药物安全研究的重要内容。有潜在基因毒性的杂质根据其结构特征和毒理学数据可分为5 类: 已知有致突变性及致癌性的杂质、有致突变性但致癌性未知的杂质、含有与药物活性成分结构无关的警示结构但无致突变性数据的杂质、含与药物活性成分相关警示结构的杂质以及致癌风险高的特殊杂质。本文以毒理学评价的方法，分类对基因毒性杂质的评估策略

2021/03/15 更新 分类：科研开发 分享

2012年2月16日，欧盟官方公报发布欧盟个人保护装置指令（第 89/686/EEC 号指令）的协调标准目录。《EN ISO 20345:2011个人保护装置—安全鞋（ISO 20345:2011）》被首次列入其中，该标准将于6月

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

2014 年 10 月 22 日 ， 澳大利亚竞争和消费者委员会（ ACCC ）发布竞争与消费者法 2010 －消费者保护公告 No.3/2014 －安全标准：机动车儿童固定装置（ 3 页，英语） 解释声明。 内容如下：

2015/08/26 更新 分类：其他 分享