您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
问:化学药品特殊制剂批量变更要注意什么?
2023/03/27 更新 分类:法规标准 分享
变更前后的两种产品是否可以同时生产?
2023/04/22 更新 分类:法规标准 分享
为我国药品上市后变更备案标准化管理体系建设提出建议与对策。
2023/10/28 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了医疗器械如何进行原材料变更及评价。
2023/11/20 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了已上市药物剂型变更引入的非临床安全性评价。
2023/11/26 更新 分类:法规标准 分享
笔者总结了主题关键词“包材变更问答”,包含当前不同省局关于包材变更问答的技术问答,如下。
2023/12/05 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了怎么处理药品上市审评期间增加规格的变更。
2023/12/25 更新 分类:科研开发 分享
江苏省局药品上市后生产场地变更常见问题解答
2023/12/31 更新 分类:法规标准 分享
【问】如何规范撰写药品上市后生产场地变更申报资料?
2024/01/02 更新 分类:法规标准 分享
本文汇总了江苏药监局药品上市后变更新增问答。
2024/01/20 更新 分类:科研开发 分享