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  • 工业设计在医疗器械开发中的作用

    随着用户的多样化、业务的不断拓展,越来越多的客户对产品设计提出了更高的要求,我们才意识到原来工业设计对产品的影响居然这么大。

    2023/08/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械货架有效期研究的设计要素及常见问题

    本文结合产品设计开发过程,重点介绍试验参数的选择、观察点设计、批次设计、样本量、模拟运输在老化前还是老化后、CMDE货架有效期共性问题等一些常见的问题。

    2024/02/27 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则汇总分析

    本文通过梳理美国FDA发布的34个吸入制剂仿制药开发特定药品指导原则,总结了吸入粉雾剂、吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入混悬液和吸入溶液仿制药开发所用的体外生物等效性研究、药动学研究、药效学研究、临床终点研究和装置比较方法,比较了各品种开发方法、试验设计、主要研究终点和等效性标准方面的差异,为吸入制剂仿制药开发提供更有针对性的参考。

    2022/06/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 设计开发质量管理中常见的误区

    设计开发质量管理是什么?设计开发质量管理中的作用与常见误区

    2017/01/19 更新 分类:生产品管 分享

  • 医疗器械设计开发的立项策划需要考虑哪些

    笔者一直认为医械研发先做规划,再做事。

    2019/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械选择医用材料的标准

    在设计和开发医疗器械时, 选择潜在材料时需要考虑几个因素。

    2019/10/30 更新 分类:科研开发 分享

  • QbD在药物开发中的应用

    QbD理念对药物研发积极的作用,以及对药物研发人员科研思路更为全面的辅助作用。

    2021/04/06 更新 分类:法规标准 分享

  • PCB安规规范

    PCB安规结构检查用;开发过程中指导PCB安规设计用

    2021/06/02 更新 分类:科研开发 分享

  • mRNA药物背后的工艺开发

    本文主要介绍了mRNA 药物技术的四大核心元素:抗原设计、载体的构建、递送技术和生产平台搭建。

    2021/08/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 军工产品设计开发各阶段文件和记录的要求

    本作业指导文件为进一步明确设计开发全过程中各阶段的文件及记录要求,以进一步规范设计开发流程,确保设计开发全过程受控。

    2023/06/10 更新 分类:法规标准 分享