2022年5月进口第一类医疗器械产品备案信息

2022/06/07 更新 分类：监管召回 分享

NMPA明确提拉、紧致射频美容仪属于第三类医疗器械

2022/06/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查的有关事项。

2022/06/10 更新 分类：法规标准 分享

江苏药监发布同一集团II类、器械注册证转移申报注册工作指南。

2022/07/01 更新 分类：法规标准 分享

2022年6月进口第一类医疗器械产品备案信息

2022/07/07 更新 分类：监管召回 分享

第一类医疗器械备案时产品预期用途如何要求

2022/07/11 更新 分类：监管召回 分享

第二类体外诊断试剂产品说明书包装规格如何表述规范

2022/07/19 更新 分类：法规标准 分享

天津减免第二类医疗器械注册体系核查现场检查

2022/07/26 更新 分类：监管召回 分享

上海市优化调整第二类医疗器械延续注册申报方式及流程

2022/07/26 更新 分类：监管召回 分享

用“类案同判”法治思维构建医疗器械技术审评技术规范体系的思考

2022/07/27 更新 分类：监管召回 分享