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FDA对雅培无线起搏器开启试验审查，有望获批挑战美敦力Micra。
2021/11/16 更新 分类：科研开发 分享
美敦力家用版胶囊内镜获FDA批准上市，开启内镜家用时代。
2021/11/17 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了上海松力生物技术有限公司研发的创新医疗器械“复合疝修补补片”的临床前研发实验。
2021/11/18 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了美敦力公司 Medtronic, Inc.研发的创新医疗器械“传送鞘管”的临床前研发实验。
2021/11/29 更新 分类：科研开发 分享
爱德华宣布旗下产品SAPIEN 3 与ALTERRA联合使用获FDA批准，用于治疗严重肺反流患者。
2021/12/21 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了美敦力公司MEDTRONIC INC.生产的创新产品“经导管主动脉瓣膜系统”注册。
2021/12/28 更新 分类：科研开发 分享
本文主要介绍了美敦力公司研发的创新医疗器械“经导管主动脉瓣膜系统”的临床前研发实验。
2022/01/06 更新 分类：科研开发 分享
美敦力召回 TurboHawk Plus 定向斑块切除系统，原因是在使用过程中存在尖端损坏风险
2022/03/15 更新 分类：监管召回 分享
美敦力召回用于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件
2022/06/09 更新 分类：监管召回 分享
美敦力因电池故障召回 HeartWare HVAD 系统电池。FDA 已将其确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。
2022/06/24 更新 分类：监管召回 分享
