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本研究过程中所采用的原料前处理方式、处方工艺、经过调整的溶出方法和生物等效性研究方法，可为他达拉非片的样品研制、体外溶出和体内生物等效性研究提供相应指导。
2023/04/14 更新 分类：科研开发 分享
本文研讨不可接受微生物判断标准，分析非无菌产品以及原辅料中不可接受微生物控制策略，以期为今后在实践工作中能够准确地确认不可接受微生物，分析识别其风险提供参考。
2023/05/09 更新 分类：科研开发 分享
《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》（国家药监局公告2023年第15号，以下简称新《办法》）已于2023年1月19日发布，将于7月1日起施行。
2023/06/21 更新 分类：法规标准 分享
非血管自扩张金属支架系统通常由支架和输送系统组成，其中支架一般由金属材料如镍钛合金等制成，可覆高分子材料制成的膜，可带有不透射线标记。
2023/09/07 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局批准了南京世和医疗器械有限公司生产的“非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”创新产品注册申请。
2023/10/12 更新 分类：法规标准 分享
本文结合案例分析，探讨中药复方制剂IND 申请中的非临床研究关注点，以及通过获益-风险评估对品种能否进入临床试验进行的决策考虑，以期为中药研发和注册申报提供参考。
2023/11/08 更新 分类：科研开发 分享
本文就多肽类药物一般毒理研究、遗传毒性研究、免疫原性测定、生殖和发育毒性、杂质、安全药理测定、非蛋白原性氨基酸等相关内容进行简单总结分享。
2023/12/14 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则》。
2024/01/19 更新 分类：法规标准 分享
近日，昊海眼科旗下上海亨泰视觉科技有限公司在国际视光学学术会议COOC2024上率先发布采用“微动非等量离焦”技术的近视防控镜片产品——贝视得TM永恒双子星TM。
2024/04/26 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，国家药监局发布YY 0167-2020《非吸收性外科缝线》等2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过。
2024/07/08 更新 分类：法规标准 分享
